Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Ουροφολλιτροπίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Γονιμότητα
Παρατηρήθηκε μειωμένη γονιμότητα σε αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκε υψηλή δόση ανασυνδυασμένης θυλακιοτροπίνης για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενης δόσης σε αρουραίους ...
Σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών (OHSS)
Το σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών (OHSS) είναι μία νοσολογική οντότητα διαφορετικό από την απλή διεύρυνση των ωοθηκών. Το OHSS είναι ένα σύνδρομο που μπορεί να εκδηλωθεί με αυξανόμενους βαθμούς σοβαρότητας. ...
Πολλαπλή εγκυμοσύνη
Ασθενείς με υπερωορρηξία έχουν σοβαρή πιθανότητα να εμφανίσουν υπερδιέγερση δεδομένης της υπερβολικής οιστρογονικής απόκρισης και της πολλαπλής ανάπτυξης ωοθυλακίων. Η αναρρόφηση όλων των ωοθυλακίων πριν ...
Θρομβοεμβολικά συμβάματα, σοβαρή παχυσαρκία, θρομβοφιλία
Θρομβοεμβολικά συμβάματα, τόσο σε συσχέτιση με, όσο και ξεχωριστά από το OHSS, έχουν αναφερθεί έπειτα από θεραπεία με γοναδοτροπίνες, συμπεριλαμβανομένου της ουροφολλιτροπίνης. Η ενδαγγειακή θρόμβωση, ...
Κύηση
Συνιστάται να μη χορηγείται ουροφολλιτροπίνη κατά τη διάρκεια της κύησης.
Γαλουχία
Συνιστάται να μη χορηγείται ουροφολλιτροπίνη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η ουροφολλιτροπίνη δεν επηρεάζει τις ικανότητες αυτές.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σε κλινικές μελέτες έχουν αναφερθεί σπανίως πονοκέφαλοι. Μετά τη χορήγηση γοναδοτροπινών έχουν αναφερθεί τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Γυναίκες Μετά τη χορήγηση γοναδοτροπινών έχουν αναφερθεί ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης X
Μελέτες σε ζώα ή ανθρώπους έχουν καταδείξει βλάβες στο έμβρυο και/ή υπάρχουν σαφείς ενδείξεις για τον κίνδυνο του εμβρύου στον άνθρωπο με βάση δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών τα οποία προέκυψαν από έρευνα ή από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, και οι κίνδυνοι που ενέχονται στη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες υπερτερούν του δυνητικού οφέλους.