Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Απρεπιτάντη

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία - Ενδείξεις, δοσολογία, αντενδείξεις

Ενδείξεις

Η δραστική ουσία Απρεπιτάντη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Πρόληψη της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με την κυτταροστατική χημειοθεραπεία

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)

Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή και μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε ενήλικες.

Ναυτία και έμετος που προκαλούνται από χημειοθεραπεία

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 80-125 mg άπαξ ημερησίως

80-125 mg άπαξ ημερησίως
Συνολική ημερήσια δόση 80 - 125 mg
Δοσολογικό σχήμα Από 80 έως 125 mg μία φορά καθημερινά
Δόση εφόδου 125 mg
Δόση συντήρησης 80 mg
Λεπτομερής περιγραφή

Η απρεπιτάντη χορηγείται για 3 ημέρες ως μέρος ενός δοσολογικού σχήματος που περιλαμβάνει ένα κορτικοστεροειδές και έναν ανταγωνιστή 5-HT3. Η συνιστώμενη δόση είναι 125 mg χορηγούμενη από το στόμα μία φορά την ημέρα μία ώρα πριν την έναρξη της χημειοθεραπείας την Ημέρα 1 και 80 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα κατά τις Ημέρες 2 και 3 το πρωί.

Συνιστώνται τα ακόλουθα δοσολογικά σχήματα σε ενήλικες για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με την εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

Δοσολογικό σχήμα για Ισχυρή Εμετογόνο Χημειοθεραπεία:

 Ημέρα 1Ημέρα 2Ημέρα 3Ημέρα 4
Απρεπιτάντη125 mg από στόματος80 mg από στόματος80 mg από στόματοςουδέν
Δεξαμεθαζόνη12 mg από στόματος8 mg από στόματος8 mg από στόματος8 mg από στόματος
Ανταγωνιστές 5-HT3Καθιερωμένες δοσολογίες των ανταγωνιστών 5-ΗΤ3. Δείτε τα πληροφοριακά στοιχεία του προϊόντος για τον επιλεγμένο ανταγωνιστή 5-ΗΤ3 για πληροφορίες σχετικά με την κατάλληλη δοσολογίαουδένουδένουδέν

Η δεξαμεθαζόνη θα πρέπει να χορηγείται 30 λεπτά πριν από την χορήγηση της χημειοθεραπείας κατά την Ημέρα 1 και κατά τα πρωινά της Ημέρας 2 και 4. Η δόση της δεξαμεθαζόνης υπολογίζεται βάσει των αλληλεπιδράσεων της δραστικής ουσίας.

Δοσολογικό σχήμα για Μετρίως Εμετογόνο Χημειοθεραπεία:

 Ημέρα 1Ημέρα 2Ημέρα 3
Απρεπιτάντη125 mg από στόματος80 mg από στόματος80 mg από στόματος
Δεξαμεθαζόνη12 mg από στόματοςουδένουδέν
Δεξαμεθαζόνη12 mg από στόματος8 mg από στόματος8 mg από στόματος8 mg από στόματος
Ανταγωνιστές 5-HT3Καθιερωμένες δοσολογίες των ανταγωνιστών 5-ΗΤ3. Δείτε τα πληροφοριακά στοιχεία του προϊόντος για τον επιλεγμένο ανταγωνιστή 5-ΗΤ3 για πληροφορίες σχετικά με την κατάλληλη δοσολογίαουδένουδέν

Η δεξαμεθαζόνη θα πρέπει να χορηγείται 30 λεπτά πριν από την χορήγηση της χημειοθεραπείας κατά την Ημέρα 1. Η δόση της δεξαμεθαζόνης υπολογίζεται βάσει των αλληλεπιδράσεων της δραστικής ουσίας.

Πρόληψη της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με την κυτταροστατική χημειοθεραπεία

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών)

Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή και μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε εφήβους από την ηλικία των 12 ετών.

Ναυτία και έμετος που προκαλούνται από χημειοθεραπεία

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 80-125 mg άπαξ ημερησίως

80-125 mg άπαξ ημερησίως
Συνολική ημερήσια δόση 80 - 125 mg
Δοσολογικό σχήμα Από 80 έως 125 mg μία φορά καθημερινά
Δόση εφόδου 125 mg
Δόση συντήρησης 80 mg
Λεπτομερής περιγραφή

Η απρεπιτάτνη δίνεται για 3 ημέρες ως μέρος ενός δοσολογικού σχήματος που περιλαμβάνει έναν ανταγωνιστή 5-ΗΤ3. Η συνιστώμενη δόση των καψακίων απρεπιτάτνης είναι 125 mg από του στόματος κατά την Ημέρα 1 και 80 mg από του στόματος κατά τις Ημέρες 2 και 3. Η απρεπιτάτνη χορηγείται από του στόματος 1 ώρα πριν τη χημειοθεραπεία κατά τις Ημέρες 1, 2 και 3. Εάν δεν δοθεί χημειοθεραπεία κατά τις Ημέρες 2 και 3, η απρεπιτάτνη θα πρέπει να χορηγηθεί το πρωί. Εάν συγχορηγηθεί με την απρεπιτάτνη ένα κορτικοστεροειδές, όπως η δεξαμεθαζόνη, η δόση του κορτικοστεροειδούς θα πρέπει να χορηγείται στο 50% της συνήθους δόσης.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των 80 mg και 125 mg καψακίων, δεν έχουν αποδειχθεί σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 12 ετών. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα. Αναφερθείτε στην ΠΧΠ της κόνεως για πόσιμο εναιώρημα για την κατάλληλη δοσολογία σε βρέφη, νήπια και παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως λιγότερο από 12 ετών.

Αντενδείξεις

Η δραστική ουσία Απρεπιτάντη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Πιμοζίδη, τερφεναδίνη, αστεμιζόλη, σισαπρίδη

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Συγχορήγηση με πιμοζίδη, τερφεναδίνη, αστεμιζόλη ή σισαπρίδη αντενδείκνυται.

τουλάχιστον ένα από
Πιμοζίδη
Τερφεναδίνη
Αστεμιζόλη
Σισαπρίδη

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.