Ενδείξεις
Το MYNZEPLI ενδείκνυται για ενηλίκους, για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD) (βλ. παράγραφο 5.1),
της διαταραχής της όρασης λόγω δευτεροπαθούς ο...
Χορήγηση
Το MYNZEPLI προορίζεται για ενδοϋαλοειδική ένεση μόνο.
Το MYNZEPLI πρέπει να χορηγείται μόνο από εξειδικευμένο γιατρό με εμπειρία στη διεξαγωγή ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Υγρού τύπου AMD
Η ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Στις κλινικές δοκιμές, χρησιμοποιήθηκαν δόσεις έως και 4 mg σε μηνιαία μεσοδιαστήματα και υπήρξαν μεμονωμένες περιπτώσεις υπερδοσολογίας με 8 mg.
Η υπερδοσολογία με αυξημένο όγκο ένεσης μπορεί να α...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου I) επισημασμένη με γραμμή δοσολογίας, με πώμα εισχώρησης με έμβολο (ελαστομερές ελαστικό βρωμοβουτυλίου) και προσαρμογέα ασφαλείας Luer- lock με πώμα άκ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Η προγεμισμένη σύριγγα προορίζεται για μία μόνο χρήση μόνο σε έναν οφθαλμό. Η εξαγωγή πολλαπλών δόσεων από προγεμισμένη σύριγγα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μόλυνσης και επακόλουθης λοίμωξης.
Μην ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C έως 8°C). Μην καταψύχετε.
Φυλάσσετε στον αρχικό περιέκτη για να προστατεύεται από το φως.
Η κλειστή κυψέλη μπορεί να φυλάσσεται εκτός ψυγείου κάτω των 25°C μέχρι 24 ώρες. Μ...
Ημερομηνία λήξης
2 χρόνια.
Σχετικό SPC
MYNZEPLI 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2026: MYNZEPLI Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα