Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EBILFUMIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Actavis Group Ptc ehf |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J05AH02
Oseltamivir
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J05AH02
Oseltamivir
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο (CAP) |
| Συγκέντρωση | 75MG/CAP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 10 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 10 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Το σκληρό καψάκιο έχει λευκό αδιαφανές σώμα και ένα ζωηρό κίτρινο πώμα που φέρει την μαύρη εκτύπωση "OS 75". Μέγεθος καψακίου: 2. Η κάψουλα περιέχει μια λευκή κρυσταλλική σκόνη ή χαλαρά συμπιεσμένη σκόνη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803433103014
• Γαληνός 83934 • ΕΟΦ 343310301
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
4A3O49NGEZ - OSELTAMIVIR PHOSPHATE
Η οσελταμιβίρη (oseltamivir carboxylate) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας των ενζύμων νευραμινιδάσες του ιού της γρίπης, τα οποία είναι γλυκοπρωτεΐνες που ανευρίσκονται στην επιφάνεια του λοιμογόνου παράγοντα. Η δράση του ενζύμου νευραμινιδάση του ιού είναι σημαντική τόσο για την είσοδο του ιού σε μη μολυσμένα κύτταρα όσο και για την αποδέσμευση των πρόσφατα δημιουργηθέντων σωματιδίων του ιού από τα μολυσμένα κύτταρα και για την περαιτέρω εξάπλωση του λοιμογόνου ιού στο σώμα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Προζελατινοποιημένο άμυλο (προερχόμενο από άμυλο αραβοσίτου) | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Τάλκης | 7SEV7J4R1U TALC |
| Ποβιδόνη (K-29/32) | U725QWY32X POVIDONE K30 |
| Κροσκαρμελλόζη νατριούχος | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Νάτριο στεατυλοφουμαρικό | 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE |
| Ζελατίνη | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
| Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Στιλβωτικά κόμμεα λάκκας-45% (εστεροποιημένα κατά 20%) | 46N107B71O SHELLAC |
| Μέλαν οξείδιο του σιδήρου (Ε172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| Προπυλενογλυκόλη (Ε1520) | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Υδροξείδιο του αμμωνίου 28% (Ε527) | 5138Q19F1X AMMONIA |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ebilfumin 30 mg σκληρά καψάκια: Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir phosphate, ισοδύναμο με 30 mg oseltamivir. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Ebilfumin 45 mg σκληρά καψάκια: Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir phosphate, ισοδύναμο με 45 mg oseltamivir. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Ebilfumin 75 mg σκληρά καψάκια: Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir phosphate, ισοδύναμο με 75 mg oseltamivir. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Ebilfumin 30 mg σκληρά καψάκια.
Ebilfumin 45 mg σκληρά καψάκια.
Ebilfumin 75 mg σκληρά καψάκια.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.