Ενδείξεις
Το Sunosi ενδείκνυται για τη βελτίωση της εγρήγορσης και τη μείωση της υπερβολικής υπνηλίας κατά τη διάρκεια της ημέρας σε ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία (με ή χωρίς καταπληξία).
Το Sunosi ενδείκν...
Χορήγηση
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά από επαγγελματία υγείας με εμπειρία στην αντιμετώπιση της ναρκοληψίας ή της ΑΥΑ.
Το Sunosi δεν αποτελεί θεραπεία για την αντιμετώπιση της υποκείμενης απόφραξης των αε...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχουν υπάρξει αναφορές υπερδοσολογίας της σολριαμφετόλης στις κλινικές μελέτες.
Σε υγιείς εθελοντές, υπήρξε μία ανεπιθύμητη ενέργεια ήπιας όψιμης δυσκινησίας και μία ανεπιθύμητη ενέργεια μέτρια...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
7 x 1 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε διάτρητες κυψέλες μονάδων δόσης από πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC)/πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο (PCTFE)/αλουμίνιο.
Κυψέλη από πολυβινυλοχλωρίδιο PVC/πολυχλωροτρ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Κυψέλες:
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Φιάλες:
Μετά το άνοιγμα, χρησιμοποιήστε εντός 4 μηνών. Διατηρείτε τον περιέκτη καλά κλεισμένο για να προστατεύεται απ...
Ημερομηνία λήξης
5 χρόνια.
Φιάλες μετά το πρώτο άνοιγμα:
120 ημέρες.
Τρόπος χορήγησης
Το Sunosi μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.
Η χορήγηση μιας δόσης 37,5 mg μπορεί να επιτευχθεί με διχοτόμηση ενός δισκίου των 75 mg στο σημείο εγκοπής του.
Σχετικό SPC
Sunosi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Sunosi 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2025: SUNOSI Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο