ADRIBLASTINA INJ.SOL 50MG/25ML VIAL ΒΤx1VIAL
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- ADRIBLASTINA
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 50MG/25ML
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 29/10/2020
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 29/10/2020 επικαιροποιημένο δελτίο τιμών φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως συμπληρώθηκε με τα δελτία τιμών νέων γενοσήμων φαρμάκων Ιουλίου (61823/4-11-2020) και Αυγούστου 2020 (65474/4-11/2020).
Περιλαμβάνει: α) νέα φάρμακα 2ου τριμήνου 2020 β) νέα γενόσημα Ιουνίου, Ιουλίου και Αυγούστου 2020 γ) ανατιμολόγηση φαρμάκων αναφοράς μετά τη λήξη της περιόδου προστασίας των δεδομένων τους και των γενοσήμων αυτών.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 209,6000.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2800937806014
• Γαληνός 83 • Ε.Ο.Φ. 09378.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 538 • Γ.Γ.Ε. 52723
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
Άδεια κυκλοφορίας
Ενέσιμο διάλυμα: 41113/10/31-5-2011, 41115/10/31-5-2011
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: 10 mg/vial: 41106/10/31-5-2011
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/vial: 41110/10/31-5-2011
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ενέσιμο διάλυμα: 21.01.1991/31.05.2011
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 10 mg/5 ml: 3.5.1974/31.05.2011
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/25 ml: 16.6.1988/31.05.2011
Σχετικό SPC
ADRIBLASTINA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.