MIRABEGRON/STADA PR.TAB 50MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU-OPA/ALU/PVC
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- MIRABEGRON
- Μορφή
- Tablet, extended release
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB
Ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία της επιτακτικότητας, συχνουρίας και/ή επιτακτικού τύπου ακράτειας, όπως αυτή μπορεί να παρουσιαστεί σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερλειτουργικής ουροδόχου κύστης (Overact...
Χορήγηση
Δοσολογία
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών)
Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg άπαξ ημερησίως
Ειδικοί πληθυσμοί
Νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία
Η μιραβεγρόνη δεν έχει μελετηθεί σ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η μιραβεγρόνη έχει χορηγηθεί σε υγιείς εθελοντές σε άπαξ δόσεις έως και 400 mg. Σε αυτή τη δόση, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν περιλάμβαναν αίσθημα παλμών (1 από 6 άτομα) και αυξημένη σ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Alu-OPA/Alu/PVC κυψέλες σε κουτιά που περιέχουν 30 δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φάρμακο αυτό δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Ημερομηνία λήξης
2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Mirabegron/Pharmazac 50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : MIRABEGRON PHARMAZAC Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης