SODIUM NITROPRUSSIDE INJECTION INJ.SO.INF 25MG/ML BT x 1 SINGLE-DOSE VIAL x 2ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NITROPRUSSIDE
- Μορφή
- Injection, solution
- Συγκέντρωση
- 25MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NITROPRUSSIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C02DD01
Nitroprusside
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C02DD01
Nitroprusside
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Injection, solution (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 25MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809212901017
• Γαληνός 82623 • ΕΟΦ 921290101 • ΗΔΥΚΑ 13036
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
EAO03PE1TC - SODIUM NITROPRUSSIDE
Το νιτροπρωσσικό (nitroprusside) χρησιμεύει ως πηγή του μονοξειδίου του αζώτου, το οποίο δρα ως ισχυρό περιφερικό αγγειοδιασταλτικό που επηρεάζει τόσο τις αρτηρίες όσο και τις φλέβες. Η δράση επί των φλεβών είναι μεγαλύτερη συγκριτικά. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
50 χιλιοστογραμμάρια