NEOSTIGMIN/PANPHARMA INJ.SOL 0,5MG/1ML BT x 10AMPS x 1ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NEOSTIGMINE
- Μορφή
- Injection, solution
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/1ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NEOSTIGMINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07AA01
Neostigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.08
Αντιμυασθενικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Injection, solution (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/1ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809720601010
• Γαληνός 82595 • Ε.Ο.Φ. 97206.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5 χιλιοστογραμμάρια