PROSTIGMINE inj.so.inf. 0.5mg/ml BT x 6amp x 1ml
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- PROSTIGMINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
(INJ_SOL)
Συγκέντρωση :
0.5MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 6 AMP * 1 ML
Οδοί χορήγησης :
Ενδοφλέβια
(IV)
Αριθμός δόσεων :
6
AMP
Αριθμοί αναγνώρισης
2809024602010
• Γαληνός 18268 • Ε.Ο.Φ. 90246.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6548
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Η νεοστιγμίνη (neostigmine) είναι μια συνθετική χημική ένωση που αναστέλλει την ακετυλοχολινεστεράση με αναστρέψιμο τρόπο.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
6.0
AMP ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
ML ανά
1.0
AMP
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0.5
MG ανά
1.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
3.0
MG