GRANULOKINE SINGLEJECT IN.CO.S.PS 30MU(300mcg)/0,5ML PF.SYR. BTx5 PF.SYR
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- GRANULOKINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
- Συγκέντρωση
- 300UG/0.5ML
Ενδείξεις
Το
GRANULOKINE
ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της συχνότητας της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έχουν λάβει αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθερα...
Χορήγηση
Καθιερωμένη Κυτταροτοξική Χημειοθεραπεία
Η συνιστώμενη δόση του
GRANULOKINE
είναι 0,5 MU (5 μg)/kg/ημέρα. Η πρώτη δόση του
GRANULOKINE
θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 24 ώρες μετά από την έ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Οι επιδράσεις της υπέρβασης της δοσολογίας με
GRANULOKINE
δεν έχουν τεκμηριωθεί. Η διακοπή της αγωγής με
GRANULOKINE
έχει συνήθως ως αποτέλεσμα μια μείωση κατά 50% των κυκλοφορούντων ουδετερόφι...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασία μίας ή πέντε προγεμισμένων συριγγών του 0,5ml ενέσιμου διαλύματος
GRANULOKINE
.
Οι προγεμισμένες σύριγγες είναι κατασκευασμένες από γυαλί τύπου Ι και έχουν μόνιμα προσαρτημένη ανοξείδωτ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Εφόσον απαιτείται, το
GRANULOKINE
μπορεί να αραιωθεί με διάλυμα γλυκόζης 5%.
Η αραίωση μέχρι τελικής συγκέντρωσης μικρότερης των 0,2 MU (2μg)/ml δεν συνιστάται σε καμία περίπτωση.
Το διάλυμα θα π...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2°C με 8°C.
Για τις συνθήκες διατήρησης του αραιωμένου φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3. Τυχαία έκθεση σε θερμοκρασίες κατάψυξης δεν επηρεάζει τη σταθερότητα του...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
30 μήνες.
Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση του αραιωμένου διαλύματος προς έγχυση έχει αποδειχθεί για 24 ώρες στους 2-8oC. Από μικροβιολογική άποψη, το προϊόν θα πρέπει ...
Σχετικό SPC
GRANULOKINE Singleject 30 MU (0,6 mg/ml) ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: GRANULOKINE Singleject Inj. Sol.