Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

AZOMYR 1 VIAL * 120 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
AZOMYR
Μορφή
Πόσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
0.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
R06AX27 Desloratadine
R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AX Άλλα αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Πόσιμο διάλυμα (SOL)
Συγκέντρωση :
0.5MG/ML
Συσκευασία :
1 VIAL * 120 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)

Το πόσιμο διάλυμα Azomyr, διατίθεται σε υάλινες σκοτεινόχρωες φιάλες Τύπου ΙΙΙ που κλείνουν με ένα πλαστικό βιδωτό καπάκι απρόσβλητο από τα παιδιά (C/R) που έχει ένα υπόπωμα πολλαπλών στρώσεων με επικάλυψη πολυαιθυλενίου.

2802471502056

• Γαληνός 8043 • Ε.Ο.Φ. 24715.02.05 • Γ.Γ.Ε. 54704

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

FVF865388R - DESLORATADINE

Η δεσλοραταδίνη (desloratadine) είναι ένας μη κατασταλτικός, μακράς δράσης ανταγωνιστής ισταμίνης με εκλεκτική, περιφερική δράση ανταγωνιστή των Η1υποδοχέων. Μετά την από στόματος χορήγηση, η δεσλοραταδίνη αποκλείει εκλεκτικά τους περιφερικούς Η1υποδοχείς ισταμίνης, επειδή η ουσία αποκλείεται από την εισαγωγή στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 VIAL, που περιέχουν 120.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.5 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

60.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
hypromellose 2910
36SFW2JZ0W HYPROMELLOSE 2910 (15 MPA.S)
Προπυλενογλυκόλη
6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
φυσικό και τεχνητό άρωμα (τσιχλόφουσκα)
Κιτρικό οξύ άνυδρο
XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
Water purified
059QF0KO0R WATER
αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας
7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
Σουκραλόζη
96K6UQ3ZD4 SUCRALOSE
Σορβιτόλη
506T60A25R SORBITOL
διένυδρο κιτρικό νάτριο
B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : AZOMYR