BUVASTIN SYR 7.5MG/5ML FLX200ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: BUVASTIN
Μορφή: Σιρόπι
Συγκέντρωση: 7.5MG/5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

BUVASTIN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Elpen A.E.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

R05DB13 Butamirate

R Αναπνευστικό σύστημα → R05 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος → R05D Αντιβηχικά, εξαιρουμένων των συνδυασμών με αποχρεμπτικά → R05DB Άλλα αντιβηχικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

R05DB13 Butamirate

Εθνικό συνταγολόγιο :

03.03.02.01 Βουταμιρατή κιτρική (Butamirate Citrate)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Σιρόπι (SYRUP)

Συγκέντρωση :

7.5MG/5ML

Συσκευασία :

1 VIAL * 200 ML

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

2802050802010

• Γαληνός 773 • Ε.Ο.Φ. 20508.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1955 • Γ.Γ.Ε. 10099

Ενεργά συστατικά

1 Κιτρική βουταμιράτη

67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE

Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 VIAL, που περιέχουν 200.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 MG ανά 5.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

BENZOIC ACID

8SKN0B0MIM BENZOIC ACID

GLYCERIN

PDC6A3C0OX GLYCERIN

Saccharine sodium

SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM

ύδωρ κεκαθαρμένο

059QF0KO0R WATER

Sorbitol solution 70%

506T60A25R SORBITOL

ethanol 96%

3K9958V90M ALCOHOL

vanillin

CHI530446X VANILLIN

sodium hydroxide 30%

55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Buvastin σιρόπι 7,5mg/5ml: Κάθε 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5mg Κιτρικής Βουταμιράτης.

Σχετικό SPC

Buvastin.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: BUVASTIN Syr.