Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Σιρόπι
(SYRUP)
Συγκέντρωση :
7.5MG/5ML
Συσκευασία :
1 VIAL * 200 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος
(ORAL)
Αριθμοί αναγνώρισης
2802050802010
• Γαληνός 773 • Ε.Ο.Φ. 20508.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1955 • Γ.Γ.Ε. 10099
Ενεργά συστατικά
67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE
Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
VIAL, που περιέχουν
200.0
ML ανά
1.0
VIAL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
7.5
MG ανά
5.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
300.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
BENZOIC ACID
8SKN0B0MIM
BENZOIC ACID
GLYCERIN
PDC6A3C0OX
GLYCERIN
Saccharine sodium
SB8ZUX40TY
SACCHARIN SODIUM
ύδωρ κεκαθαρμένο
059QF0KO0R
WATER
Sorbitol solution 70%
506T60A25R
SORBITOL
ethanol 96%
3K9958V90M
ALCOHOL
vanillin
CHI530446X
VANILLIN
sodium hydroxide 30%
55X04QC32I
SODIUM HYDROXIDE
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Buvastin σιρόπι 7,5mg/5ml: Κάθε 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5mg Κιτρικής Βουταμιράτης.
Σχετικό SPC
Buvastin.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.