Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZANTAC |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BA02
Ranitidine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02.01
Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 75MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 12 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 12 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά επικαλυμμένα στρογγυλά δισκία που φέρουν ανάγλυφα στη μία τους πλευρά την ένδειξη GX EC1. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801864508019
• Γαληνός 7633 • Ε.Ο.Φ. 18645.08.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1029
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Titanium dioxide E171, CI 77891 | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Triacetin | XHX3C3X673 TRIACETIN |
| Croscarmellose sodium type A USNF | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία
Ranitidine hydrochloride 168mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 150mg/TAB.
Ranitidine hydrochloride 336mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 300mg/TAB.
Ενέσιμο διάλυμα
Μία φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg Ranitidine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ZANTAC.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: ZANTAC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Αναβράζον δισκίο / Ενέσιμο διάλυμα