Περιγραφή
Αναβράζοντα δισκία λευκού έως ελαφρώς κιτρινωπού χρώματος, κυκλικά, επίπεδα, των οποίων η περιφέρεια είναι λοξότμητη.
Αριθμοί αναγνώρισης
2801864506046
• Γαληνός 7632 • Ε.Ο.Φ. 18645.06.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1028 • Γ.Γ.Ε. 41922
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία
Ranitidine hydrochloride 168mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 150mg/TAB.
Ranitidine hydrochloride 336mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 300mg/TAB.
Ενέσιμο διάλυμα
Μία φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg Ranitidine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ZANTAC.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: ZANTAC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Αναβράζον δισκίο / Ενέσιμο διάλυμα