Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία
(TAB)
Συγκέντρωση :
70MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 4 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος
(ORAL)
Αριθμός δόσεων :
8
TAB
Αριθμοί αναγνώρισης
2802528102031
• Γαληνός 7555 • Ε.Ο.Φ. 25281.02.03 • Γ.Γ.Ε. 41992
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
2UY4M2U3RA - ALENDRONATE SODIUM
Το αλενδρονικό οξύ (alendronic acid) είναι ένας διφωσφονίτης, ο οποίος εμποδίζει την οστική απορρόφηση στους οστεοκλάστες, χωρίς να έχει άμεση επίδραση στο σχηματισμό του οστού.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
2.0
BLPK ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
4.0
TAB ανά
1.0
BLPK
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
70.0
MG ανά
1.0
TAB
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
560.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30
MAGNESIUM STEARATE
croscarmellose sodium
M28OL1HH48
CROSCARMELLOSE SODIUM
Lactose Monohydrate
EWQ57Q8I5X
LACTOSE MONOHYDRATE
colloidal anhydrous silica
ETJ7Z6XBU4
SILICON DIOXIDE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.