Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DEPON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | UPSA SAS |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02BE01
Paracetamol
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BE01
Paracetamol
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.01.01
Παρακεταμόλη (Paracetamol)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 120MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 150 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Άχρωμο έως υποκίτρινο σιρόπι σε γυάλινη σκουρόχρωμη φιάλη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800232806030
• Γαληνός 7021 • Ε.Ο.Φ. 02328.06.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 205 • Γ.Γ.Ε. 11518
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Βενζοϊκό νάτριο | OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE |
| Διυδρικό κιτρικό νάτριο | B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE |
| Σακχαρόζη | C151H8M554 SUCROSE |
| Πολυαιθυλενογλυκόλη 1450/1500 | 1212Z7S33A POLYETHYLENE GLYCOL 1600 |
| Βουτυλοϋδροξυανισόλη | REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE |
| Άνυδρο κιτρικό οξύ | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
DEPON 500 mg δισκία: κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1000 mg παρακεταμόλης
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία: κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία: κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 1 g παρακεταμόλης.
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία: κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 540,50 mg μικροενκαψυλιωμένης με αιθυλοκυτταρίνη παρακεταμόλης που αντιστοιχούν σε 500 mg παρακεταμόλης σε κάθε δισκίο.
DEPON 200 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει 200 mg παρακεταμόλης.
DEPON 600 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει 600 mg παρακεταμόλης.
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι: κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε αναβράζον δισκίο DEPON 500 mg περιέχει 300 mg σορβιτόλης (Ε420) και 17,9 mmol (412,4 mg) νατρίου.
Κάθε αναβράζον δισκίο DEPON MAXIMUM 1 g περιέχει 252,2 mg σορβιτόλης (Ε420) και 24,6 mmol (567,3 mg) νατρίου.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο DEPON ODIS 500 mg περιέχει 30,5 mg σορβιτόλης (Ε420), 93,8 mg σακχαρόζης, 5,0 mg ασπαρτάμης και 1,7 mmol (39,1 mg) νατρίου.
Το DEPON σιρόπι περιέχει 450 mg σακχαρόζης και 0,06 mmol (1,37 mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DEPON 500 mg δισκία.
DEPON 500 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία.
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία.
DEPON 200 mg υπόθετα.
DEPON 600 mg υπόθετα.
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι.
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία.
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.