PRITORPLUS TAB (80+12,5) MG/TAB BT x 28 σε BLISTERS (PA/ALU/PVC) (PA/ALU/PVC)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRITORPLUS
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 80MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

PRITORPLUS

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Bayer Healthcare AG

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09DA07 Telmisartan and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09DA07 Telmisartan and diuretics

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.05.02.07 Τελμισαρτάνη (Telmisartan)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκία (TAB)

Συγκέντρωση :

80MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

28 TAB

Λοιπές πληροφορίες :

Λευκά και κόκκινα δισκία, σχήματος οβάλ, δύο στρωμάτων των 6,2 mm, χαραγμένα με το λογότυπο της εταιρείας και τον κωδικό αριθμό Η8.

Κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με ιατρό της περιοχής σας.

Βρείτε ιατρό

Από το doctoranytime.gr

2802575802021
Γραμμωτός κωδικός 2802575802021

• Γαληνός 6788 • Ε.Ο.Φ. 25758.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4244 • Γ.Γ.Ε. 54756

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Τελμισαρτάνη

U5SYW473RQ - TELMISARTAN

Η τελμισαρτάνη (telmisartan) είναι ένας από του στόματος αποτελεσματικός και ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων (τύπου ΑΤ₁) της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Η τελμισαρτάνη συνδέεται εκλεκτικά με τον ΑΤ₁ υποδοχέα. Η σύνδεση αυτή διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 4.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 7.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 80.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 12.5 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 2240.0 MG και (2): 350.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

SORBITOL

506T60A25R SORBITOL

SODIUM HYDROXIDE

55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

MEGLUMINE

6HG8UB2MUY MEGLUMINE

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Red ferric oxide (E172)

1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

LACTOSE MONOHYDRATE

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Maize starch

O8232NY3SJ STARCH, CORN

POVIDONE K25

K0KQV10C35 POVIDONE K25

MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Sodium starch glycollate (type A)

5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

PritorPlus 40 mg/12,5 mg δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

PritorPlus 80 mg/12,5 mg δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Κάθε δισκίο 40 mg/12,5 mg περιέχει 112 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 169 mg σορβιτόλης (E420).

Κάθε δισκίο 80 mg/12,5 mg περιέχει 112 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 338 mg σορβιτόλης (E420).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

PritorPlus 40 mg/12,5 mg δισκία.

PritorPlus 80 mg/12,5 mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2019: PRITORPLUS Δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >