Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

ZANTAC F.C.TAB 300MG/TAB BTx10(FOIL 2x5)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ZANTAC
Μορφή
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση
300MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A02BA02 Ranitidine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Aνταγωνιστές των H2-υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής :
A02BA02 Ranitidine
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση :
300MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
20 TAB

Λευκά επικαλυμμένα δισκία σε σχήμα κάψουλας που φέρνουν ανάγλυφα στη μία πλευρά τους την ένδειξη GX EC3.

2801864503014

• Γαληνός 6394 • Ε.Ο.Φ. 18645.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1026 • Γ.Γ.Ε. 7075

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

300.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

6000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Titanium dioxide E171, CI 77891
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Triacetin
XHX3C3X673 TRIACETIN
Croscarmellose sodium type A USNF
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία

Ranitidine hydrochloride 168mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 150mg/TAB.

Ranitidine hydrochloride 336mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 300mg/TAB.

Ενέσιμο διάλυμα

Μία φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg Ranitidine.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

ZANTAC.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: ZANTAC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Αναβράζον δισκίο / Ενέσιμο διάλυμα