Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

OXISEPT CUT.SOL 10% (W/V) FLx240 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
OXISEPT
Μορφή
Δερματικό διάλυμα
Συγκέντρωση
10MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
D08AG02 Povidone-iodine
D Δερματολογικά φάρμακα → D08 Αντισηπτικά και απολυμαντικά → D08A Αντισηπτικά και απολυμαντικά → D08AG Προϊόντα ιωδίου
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δερματικό διάλυμα (SOL)
Συγκέντρωση :
10MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 240 ML
Οδοί χορήγησης :
Τοπική εξωτερική (TOPIC)

Το OXISEPT 10% είναι ένα καστανέρυθρο, διαυγές, αφρίζον διάλυμα με οσμή ιωδίου και pH μικρότερο του 6, που συσκευάζεται σε αδιαφανή φιαλίδια των 240ml και των 30ml, από πολυαιθυλένιο καφέ χρώματος με πλαστικό πώμα ασφαλείας.

2801545402018

• Γαληνός 6170 • Ε.Ο.Φ. 15454.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 779 • Γ.Γ.Ε. 6026

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

9679TC07X4 - IODINE

Η ιωδιούχος ποβιδόνη (povidone-iodine) κατά την επαφή της με τους ιστούς απελευθερώνει βαθμιαία ιώδιο. Η μικροβιοκτόνος δράση της καλύπτει ένα ευρύ φάσμα gram θετικών και gram αρνητικών βακτηριδίων, μυκοβακτηριδίων, ιών και μυκήτων καθώς και ορισμένα πρωτόζωα, παράσιτα και σπόρους. Είναι υδατοδιαλυτή, έχει την ικανότητα να εισέρχονται στις μικρότερες πτυχές του δέρματος και των βλεννογόνων και η δράση τηςς δεν επηρεάζεται από την παρουσία αίματος, πύου ή νεκρωμένων ιστών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 240.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2400.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Water purified
059QF0KO0R WATER
Lauric acid ethanolamide
1160N9NU9U LAURIC ACID
Sulfated alkylphenoxypolyethyleneoxy ethanol ammonium salt
SU46BAM238 AMMONIUM SULFATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Povidone iodine 75 mg ισοδύναμο προς Iodine 7,5 mg (ανά ml).

Σύμπλοκο povidone (poly-[1-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethylene]) και ιωδίου: (C6HgNO)n x Ι

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

OXISEPT Δερματικό διάλυμα 7,5%.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2011: OXISEPT