Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Είσοδος  Δωρεάν εγγραφή
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

FLEXELITE INJ.SOL 250MG/2ML AMP X1AMPX2ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
FLEXELITE
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
250MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
FLEXELITE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Bros E.Π.Ε
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
J01GB06 Amikacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01G Αντιβακτηριακές αμινογλυκοσίδες → J01GB Άλλες αμινογλυκοσίδες
Ομάδες ATC εμπορικής :
J01GB06 Amikacin
Εθνικό συνταγολόγιο :
05.01.06 Αμινογλυκοσίδες
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση :
250MG/2ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 AMP * 2 ML
Οδοί χορήγησης :
Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων :
1 AMP

Το Flexelite είναι άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο ενέσιμο διάλυμα που περιέχεται σε καστανόχρωμες φύσιγγες των 2ml.

Αριθμοί αναγνώρισης

2801754302017

• Γαληνός 5947 • Ε.Ο.Φ. 17543.02.01 • Γ.Γ.Ε. 919

Έλεγχος συγχορήγησης

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE

Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Η αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 AMP ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 ML ανά 1.0 AMP

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 MG ανά 2.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
SODIUM BISULFITE
TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE
Methylparaben
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Water for injection
059QF0KO0R WATER
propylparaben
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
 
Επόμενο: Διάθεση >