Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

DOXYTREX CAPS 500MG/CAP ΒΤΧ30(BLIST 3X10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις

Εμπορική
DOXYTREX
Μορφή
Κάψουλα
Συγκέντρωση
500MG/CAP

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό, καθώς επίσης και στο πρώτο τρίμηνο της κύησης.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση δερματικών αντιδράσεων, πυρετού, πόνου στις αρθρώσεις ή μεταβολής του αριθμού των λευκοκυττάρων πρέπει να διακοπεί η θεραπεία.

Σε περίπτωση γαστρεντερικών διαταραχών πρέπει να μειώνεται η δοσολογία ή να διακόπτεται η θεραπεία.

Μπορεί να επηρεάσει τα εργαστηριακά αποτελέσματα της κρεατινίνης στον ορό και να δίνει ψευδώς χαμηλά επίπεδα.

Ασυμβατότητες

Το DOXYTREX είναι γενικά καλά ανεκτό ανεξάρτητα από τη διάρκεια χορήγησης. Δεν έχει καμιά αγγειοσυσταλτική ή πηκτική ενέργεια (η πηκτικότητα του αίματος παραμένει αμετάβλητη).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις γαστρεντερικές διαταραχές που περιλαμβάνουν διάρροια, πυρετό, πόνους στις αρθρώσεις και πολύ σπάνια ουδετεροπενία.

Αυτές οι αντιδράσεις γενικά αντιστρέφονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562, Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: +30 21 32040380/337, Φαξ: +30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Κύηση

Να μην χορηγείται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης. Κατά τα άλλα δύο τρίμηνα να χορηγείται μόνο όταν, κατά την κρίση του γιατρού, το όφελος από τη χρήση του για την έγκυο γυναίκα υπερκαλύπτει τους πιθανούς για το έμβρυο κινδύνους.

Το DOXYTREX δεν περνά το φραγμό του πλακούντα. Δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία από χορήγηση σε έγκυες γυναίκες. Πειράματα σε ζώα δεν έδειξαν εμβρυοτοξική ή τερατογόνο δράση.

Γαλουχία

Πολύ μικρή ποσότητα της δραστικής ουσίας ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα και ως εκ τούτου, δεν συνιστάται η χορήγησή του σε γυναίκες που θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η λήψη του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Σχετικό SPC

DOXYTREX.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : DOXYTREX Δισκίο / Καψάκιο σκληρό

Χρήσιμα εργαλεία

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων >