Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

DOXYTREX Δισκίο / Καψάκιο σκληρό

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης :
Uni-Pharma Α.Ε.
Διεύθυνση :
14° χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας 1, 14564, Κηφισιά, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DOXYTREX.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο λευκού έως υπόλευκου χρώματος περιέχει 250 mg calcium dobesilate. Κάθε καψάκιο σκληρό χρώματος πράσινου-λευκού περιέχει 500 mg calcium dobesilate.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Καψάκιο σκληρό.

Ενδείξεις

Η χρήση του DOXYTREX συνιστάται στις παρακάτω περιπτώσεις: Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια. Χρόνια φλεβική ανεπάρκεια, φλεβική στάση, φλεβικά οιδήματα και μεταφλεβιτιδικό σύνδρομο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια: Λόγω της χρόνιας φύσης της νόσου είναι προτιμότερο η δόση να καθορίζεται ξεχωριστά για κάθε περίπτωση. Αρχή της θεραπείας: 1,5-2 g την ημέρα (διαιρημένα σε ίσες δόσεις) ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό, καθώς επίσης και στο πρώτο τρίμηνο της κύησης.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση δερματικών αντιδράσεων, πυρετού, πόνου στις αρθρώσεις ή μεταβολής του αριθμού των λευκοκυττάρων πρέπει να διακοπεί η θεραπεία. Σε περίπτωση γαστρεντερικών διαταραχών πρέπει να μειώνεται η ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Κύηση

Να μην χορηγείται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης. Κατά τα άλλα δύο τρίμηνα να χορηγείται μόνο όταν, κατά την κρίση του γιατρού, το όφελος από τη χρήση του για την έγκυο γυναίκα υπερκαλύπτει τους πιθανούς ...

Γαλουχία

Πολύ μικρή ποσότητα της δραστικής ουσίας ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα και ως εκ τούτου, δεν συνιστάται η χορήγησή του σε γυναίκες που θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η λήψη του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις γαστρεντερικές διαταραχές που περιλαμβάνουν διάρροια, πυρετό, πόνους στις αρθρώσεις και πολύ σπάνια ουδετεροπενία. Αυτές οι αντιδράσεις γενικά αντιστρέφονται μετά τη διακοπή του ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερβολικής λήψης από ατύχημα συνιστάται η πλύση στομάχου μέσα στις δύο πρώτες ώρες από τη λήψη του φαρμάκου. Σε προχωρημένες καταστάσεις η αντιμετώπιση είναι συμπτωματική και συμπεριλαμβάνει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αγγειοπροστατευτικά Κωδικός ATC: C05BX01 Θεωρείται ότι μειώνει τη διαπερατότητα των αγγείων και χρησιμοποιείται σε διάφορες περιφερικές κυκλοφοριακές διαταραχές που περιλαμβάνουν ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα μίας δόσης, τα μέγιστα επίπεδα στο αίμα εμφανίζονται μετά από 6 περίπου ώρες ενώ μεταξύ 3ης και 10ης ώρας τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα παραμένουν σχετικά σταθερά (steady ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Πειράματα σε ζώα δεν έδειξαν εμβρυοτοξική ή τερατογόνο δράση.

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία: Citric acid Silicon dioxide colloidal Starch maize Sodium metabisulfite Polyvidone Magnesium stearate Καψάκιο σκληρό: Starch maize pregelatinized Magnesium stearate Crospovidone Σύνθεση κενής κάψουλας: ...

Ασυμβατότητες

Το DOXYTREX είναι γενικά καλά ανεκτό ανεξάρτητα από τη διάρκεια χορήγησης. Δεν έχει καμιά αγγειοσυσταλτική ή πηκτική ενέργεια (η πηκτικότητα του αίματος παραμένει αμετάβλητη).

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία: 5 (πέντε) χρόνια υπό την προϋπόθεση ότι το προϊόν φυλάσσεται κλειστό, στην αρχική του συσκευασία σύμφωνα με τις οδηγίες διατήρησης. Καψάκιο σκληρό: 36 μήνες σε κλειστή συσκευασία ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία και καψάκια σκληρά: Διατηρούνται σε κλειστή συσκευασία και σε θερμοκρασία μικρότερη από 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία: Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 30 δισκία συσκευασμένα ανά 10 σε 3 blisters από PVC και Aluminium foil και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης. Καψάκιο σκληρό: Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα δισκία και τα καψάκια DOXYTREX λαμβάνονται κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε., 14° Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας 1, 145 64, Κηφισιά, Αττική, Τηλ.: 210 8072512, Fax: 210 8078907

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
09820.02.01 DOXYTREX CAPS 500MG/CAP ΒΤΧ30(BLIST 3X10) 7,10 € Uni-Pharma Α.Ε.
09820.01.01 DOXYTREX TAB 250MG/TAB ΒΤΧ30 1,26 € 1,45 € 2,04 € Uni-Pharma Α.Ε.