Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DEPON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | UPSA SAS |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02BE01
Paracetamol
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BE01
Paracetamol
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.01.01
Παρακεταμόλη (Paracetamol)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά στρογγυλά δισκία σε κυψέλες (αλουμίνιο/ΡVC). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800232801011
• Γαληνός 5878 • Ε.Ο.Φ. 023280101 • ΗΔΥΚΑ 201
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Στεατικό οξύ | 4ELV7Z65AP STEARIC ACID |
| Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
DEPON 500 mg δισκία: κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1000 mg παρακεταμόλης
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία: κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία: κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 1 g παρακεταμόλης.
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία: κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 540,50 mg μικροενκαψυλιωμένης με αιθυλοκυτταρίνη παρακεταμόλης που αντιστοιχούν σε 500 mg παρακεταμόλης σε κάθε δισκίο.
DEPON 200 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει 200 mg παρακεταμόλης.
DEPON 600 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει 600 mg παρακεταμόλης.
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι: κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε αναβράζον δισκίο DEPON 500 mg περιέχει 50 mg βενζοϊκού νατρίου (Ε211), 126 mg σορβιτόλης (Ε420), 197,2 mg (8,57 mmol) νατρίου και βελτιωτικό γεύσης (γκρέιπφρουτ/πορτοκάλι) με 0,96 mg φρουκτόζης, 0,83 mg γλυκόζης και 0,28 mg σακχαρόζης.
Κάθε αναβράζον δισκίο DEPON MAXIMUM 1 g περιέχει 394 mg νατρίου, 252 mg σορβιτόλης(Ε420), 100 mg βενζοϊκού νατρίου (E211) και βελτιωτικό γεύσης (γκρέιπφρουτ/πορτοκάλι) με 1,93 mg φρουκτόζης, 1,65 mg γλυκόζης και 0,55 mg σακχαρόζης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο DEPON ODIS 500 mg περιέχει 30,5 mg σορβιτόλης (Ε420), γλυκόζη και σακχαρόζη (από το έκδοχο συμπιεστή σακχαρόζη), 4,8 mg ασπαρτάμης (Ε951), 25 mg βενζοϊκού νατρίου (Ε211), ίχνη βενζυλικής αλκοόλης (από το βελτιωτικό γεύσης πορτοκάλι), και 1,7 mmol (39 mg) νατρίου.
Κάθε 5 ml του DEPON σιρόπι περιέχουν 2.250 mg σακχαρόζης, 10 mg βενζοϊκού νατρίου (Ε211), ίχνη βενζυλικής αλκοόλης (από το βελτιωτικό γεύσης αγριοκέρασο) και 0,2 mg αιθυλικής αλκοόλης (από το βελτιωτικό γεύσης αγριοκέρασο).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο DEPON MAXIMUM 1000 mg περιέχει 0,2 mg σορβιτόλης (από την επικάλυψη), γλυκόζη (από την επικάλυψη και από τη διασταυρούμενη νατριούχο καρμελλόζη), 0,1 mg φρουκτόζης (από τη διασταυρούμενη νατριούχο καρμελλόζη) και σακχαρόζη (από τη διασταυρούμενη νατριούχο καρμελλόζη)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DEPON 500 mg δισκία.
DEPON 500 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία.
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία.
DEPON 200 mg υπόθετα.
DEPON 600 mg υπόθετα.
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι.
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία.
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.