URAMILON F.C.TAB 150MG/TAB BTX1O(BLIST1X10)

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

URAMILON

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

J01FA06 Roxithromycin

J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01F Μακρολίδια, Λινκοζαμίνες και Στρεπτογκρανίνες → J01FA Μακρολίδια

Ομάδες ATC εμπορικής :

J01FA06 Roxithromycin

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

05.01.07 Μακρολίδια

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Αριθμός δόσεων :

10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB

Συγκέντρωση :

150MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Biomedica-Chemica Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Ροξιθρομυκίνη

Η ροξιθρομυκίνη (roxithromycin) είναι μια ημισυνθετική, αντιμικροβιακή ουσία που ανήκει στην κατηγορία των μακρολιδών. Το φάρμακο έχει ευρύ φάσμα δράσης κατά πολυάριθμων παθογόνων.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802292301012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5179
Ε.Ο.Φ. - 229230101
Γ.Γ.Ε. - 9088
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2691

Περιγραφή

Tα δισκία URAMILON είναι επικαλυμμένα με υμένιο και συσκευάζονται σε blister PVC/Aluminium [ BT x 10 tab (blist 1 × 10) ] και συνοδεύονται από οδηγία χρήσης μέσα σε χάρτινο κουτί.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

2,96 €

Χονδρική τιμή :

3,40 €

Λιανική τιμή :

4,79 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,9733 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

2,96 €

3,40 €

4,79 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

2,96 €

3,40 €

4,79 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

2,96 €

3,40 €

4,79 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

3,11 €

3,58 €

5,05 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

3,11 €

3,58 €

5,05 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

3,69 €

4,24 €

5,98 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

3,69 €

4,24 €

6,10 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

3,69 €

4,24 €

6,10 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

3,46 €

3,98 €

5,72 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

3,85 €

4,42 €

6,36 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

URAMILON F.C.TAB 150MG/TAB BTX1O(BLIST1X10)

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

4,79 € (μειωμένη 4,72 €)

Ασφαλιστική τιμή :

4,79 € (μειωμένη 4,72 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3

Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1500.0 mg

Έκδοχα

TITANIUM DIOXIDE

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

TALC

7SEV7J4R1U TALC

Silicon dioxide colloidal

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

povidone

FZ989GH94E POVIDONE

Hyprolose

RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE

Maize starch

O8232NY3SJ STARCH, CORN

hypromellose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

Polyoxypropylene glycol

ethylcellulose

7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES

diethyl phthalate

UF064M00AF DIETHYL PHTHALATE

polyethylene glycol

3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOLS

SPC, Greece: URAMILON

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η ροξιθρομυκίνη είναι μια ημι-συνθετική αντιμικροβιακή ουσία που ανήκει στην κατηγορία των μακρολίδων, ...

Ενδείξεις

Λοιμώξεις από ευαίσθητους στη ροξιθρομυκίνη μικροοργανισμούς και κυρίως σε: Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού: ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς. Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο ...

Αντενδείξεις

Τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν τους αρρώστους, μπορούν όμως να δημιουργήσουν και προβλήματα όταν αυτά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση ύπαρξης υποκαλιαιμίας, διαταραγμένης κολποκοιλιακής αγωγιμότητας, καρδιακής αρρυθμίας και ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συγχορηγήσεις που αντενδείκνυνται: Αγγειοσυσπαστικά της ερυσιβώδους ολύρας (βλ. «Προειδοποιήσεις») ...

Κύηση

Η ασφάλεια για το έμβρυο από τη ροξιθρομυκίνη δεν έχει εξακριβωθεί στην ανθρώπινη κύηση.

Γαλουχία

Κατά την περίοδο της γαλουχίας ή ο θηλασμός ή η θεραπεία της μητέρας με ροξιθρομυκίνη πρέπει να διακόπτονται. ...

Παιδιά

Δεν συνιστάται η χορήγηση των δισκίων 150mg και 300mg σε παιδιά.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Απαιτείται προσοχή λόγω της πιθανότητας εμφάνισης ζάλης.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μαζί με τις επιθυμητές ενέργειες, κάθε φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και ορισμένες παρενέργειες. Αν και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας συνιστάται πλύση στομάχου και συμπτωματική αγωγή. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Αν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο σας συνεχώς και παραλείψατε μια δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φάρμακο φυλάξτε το σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (25^o^C). Κρατείστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 114,1 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.