SOLU-MEDROL 40MG/VIAL PS.INJ.SOL BTx 1 VIAL + 1 AMP x 1 ML SOLVENT
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- SOLU-MEDROL
- Μορφή
- Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 40MG/ML
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 24,5000.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2800735601019
• Γαληνός 4619 • Ε.Ο.Φ. 07356.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 440 • Γ.Γ.Ε. 7408
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
Άδεια κυκλοφορίας
40 mg: 41158/10/15-2-2012
125 mg: 41159/10/15-2-2012
500 mg: 41163/10/15-2-2012
1000 mg: 41165/10/15-2-2012
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης:
40 mg: 4 Φεβρουαρίου 1970
125 mg: 8 Ιανουαρίου 1973
500 mg, 1000 mg: 27 Σεπτεμβρίου 1976
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 15 Φεβρουαρίου 2012
Σχετικό SPC
SOLU-MEDROL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2017: SOLU-MEDROL Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα