PRINZIDE TAB (20+12.5)MG/TAB BTX10(BLIST1X10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRINZIDE
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

PRINZIDE

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Vianex A.E.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09BA03 Lisinopril and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09BA03 Lisinopril and diuretics

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.05.01.06 Λισινοπρίλη (Lisinopril)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

10 TAB

Κίτρινα, στρόγγυλα, διχοτομούμενα δισκία.

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 3987 • Ε.Ο.Φ. 20277.01.02 • EAN-13 2802027701025 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1836 • Γ.Γ.Ε. 8925

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για την καταχώρηση αυτή είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές μας.

ΠΧΠ 2015: SPC, Greece: PRINZIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg λισινοπρίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη.

Ενεργά συστατικά

1 Λισινοπρίλη

E7199S1YWR - LISINOPRIL

Η λισινοπρίλη (lisinopril) ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία της αυξημένης αρτηριακής πίεσης, στην καρδιακή ανεπάρκεια και σε ασθενείς που έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200.0 mg{substance'1} συν 125.0 mg{substance'2}

Επόμενο: Διάθεση >