PRODUODOPA SOL.INF (240+12)MG/ML BT X 7 VIALS (GLASS - TYPE I) X 10ML
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- PRODUODOPA
- Μορφή
- Διάλυμα για έγχυση
- Συγκέντρωση
- 240MG/ML (1) + 12MG/ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
| Επωνυμία | AbbVie Φαρμακευτική Α.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Μαρίνου Αντύπα 45, 141 21 Ηράκλειο |
| Αριθμός τηλεφώνου | +302144165555 |
| Αριθμός fax | +302144165551 |
Σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων
Στο αποθετήριο που τηρεί ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO), το σκεύασμα εμφανίζεται με τους παρακάτω κωδικούς:
| GTIN | Όνομα | ΚΑΚ |
|---|---|---|
| 8054083024493 | PRODUODOPA 240 MG/ML + 12 MG/MΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ | Abbvie Pharmaceuticls Societe Anony |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802675303015
• Γαληνός 31195 • ΕΟΦ 267530301 • ΗΔΥΚΑ 13351
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην κλάση 2 του φόρου προστιθέμενης αξίας (ΦΠΑ 6%) .
Ισχύουσες τιμές
| Νοσοκομειακή τιμή | 474,37 € |
|---|---|
| Χονδρική τιμή | 527,60 € |
| Λιανική τιμή | 604,00 € |
Σύμφωνα με το από 29/12/2025 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Το δελτίο ισχύει για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές από 02/01/2026, για τις φαρμακαποθήκες και τους συνεταιρισμούς από 02/02/2026, και για τα φαρμακεία από 23/02/2026.
Ιστορικό τιμών
| Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
|---|---|---|---|---|
| 23/02/2026 | 474,37 € | 527,60 € | 604,00 € | |
| 14/10/2025 | 510,08 € | 567,31 € | 649,45 € | |
| 03/09/2025 | 510,08 € | 567,31 € | 649,45 € | |
| 22/05/2025 | 510,08 € | 567,31 € | 649,45 € | |
| 13/02/2025 | 510,08 € | 567,31 € | 649,45 € | |
| 09/11/2024 | 518,51 € | 576,69 € | 660,20 € | |
| 25/07/2024 | 518,51 € | 576,69 € | 660,20 € | |
| 25/04/2024 | 518,51 € | 576,69 € | 660,20 € |
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Μόνο για νοσοκομειακή χρήση | Φάρμακο που χορηγείται αποκλειστικά κατά την ενδονοσοκομειακή νοσηλεία, ενώ για τη συνέχιση της χορήγησης κατ' οίκον απαιτείται βεβαίωση από το νοσηλευτικό ίδρυμα ότι συνεχίζεται η φαρμακοθεραπεία κατ' οίκον. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
| Φάρμακο υψηλού κόστους | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους. |
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση της ΗΔΥΚΑ (www.e-prescription.gr) με τα εξής στοιχεία:
| Τίτλος σκευάσματος | PRODUODOPA SOL.INF (240+12)MG/ML BTX7 VIALS |
|---|---|
| Τύπος φαρμάκου | R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία |
| Λιανική τιμή | 604,00 € (μειωμένη 592,60 €) |
| Ασφαλιστική τιμή | 604,00 € (μειωμένη 592,60 €) |
| Ποσοστό συμμετοχής | 0,00% |
| Σημάνσεις |
• Σε κυκλοφορία • Υψηλού κόστους • Νοσοκομειακό φάρμακο • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία • Θετική λίστα • Φάρμακο του Ν.3816 • Συνταγογράφηση σε ασθενείς εξωτερικού • Συνταγογράφηση σε ασθενείς με ανενεργό ΑΜΚΑ |
| Ημερήσια δοσολογία | ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1 |
Άδεια κυκλοφορίας
Στην Ελλάδα: 11614/10-02-2023
Στην Κύπρο: 023723
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Στην Ελλάδα:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 10/02/2023
Στην Κύπρο:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 03/10/2022
Σχετικό SPC
Produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.