LEVOFLOXACIN/RAFARM [PF] EY.DRO.SOL 5MG/ML BTx1 BOTTLE (HDPE)x 5 ml

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LEVOFLOXACIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	S01AE05 Levofloxacin S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01A Φάρμακα κατά των οφθαλμικών λοιμώξεων → S01AE Φθοριοκινολόνες
Ομάδες ATC εμπορικής	J01MA12 Levofloxacin
Εθνικό συνταγολόγιο	05.01.12.01 Λεβοφλοξασίνη (Levofloxacin)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση	5MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 BOT * 5 ML
Οδοί χορήγησης	Οφθαλμικά (OPHTHALM)
Λοιπές πληροφορίες	Διαυγές διάλυμα ανοιχτού κίτρινου χρώματος, χωρίς ορατά σωματίδια. Ισότονο διάλυμα προσαρμοσμένο σε φυσιολογικό εύρος pH. pH: 6,0-7,0. Ωσμωτικότητα: 260 ως 340 mOsmol/Kg.

2803199701011
Γραμμωτός κωδικός 2803199701011

• Γαληνός 30536 • Ε.Ο.Φ. 31997.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Levofloxacin hemihydrate

6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN

Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA – DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

25 χιλιοστογραμμάρια

Ένα ml διαλύματος οφθαλμικών σταγόνων, περιέχει 5,12 mg λεβοφλοξασίνη ημιυδρική , ποσότητα που ισοδυναμεί με 5 mg λεβοφλοξασίνης.

Κάθε σταγόνα περιέχει περίπου 0,2 mg λεβοφλοξασίνη ημιυδρική ποσότητα που ισοδυναμεί με 0,195 mg λεβοφλοξασίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Levofloxacin/RAFARM [PF] οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 5mg/ml.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

Επόμενο: Διάθεση >