ANASTOL (50+25)MG/TAB TAB ΒΤΧ20(BLIST 2X10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ANASTOL
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

ANASTOL

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Remedina Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09BA01 Captopril and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09BA01 Captopril and diuretics

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκία (TAB)

Συγκέντρωση :

50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

20 TAB

2802093101019
Γραμμωτός κωδικός 2802093101019

• Γαληνός 301 • Ε.Ο.Φ. 20931.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2161 • Γ.Γ.Ε. 8746

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Καπτοπρίλη

9G64RSX1XD - CAPTOPRIL

Η καπτοπρίλη (captopril) είναι ένας υψηλά εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης Ι (αναστολείς ΜΕΑ). Η καπτοπρίλη αναστέλλει το ένζυμο που μετατρέπει την αγγιοτασίνη Ι στον ισχυρό αγγειοσυσταλτικό παράγοντα αγγειοτασίνη ΙΙ και επίσης ελαττώνει το ρυθμό αδρανοποίησης βραδυκινίνης. Έτσι η καπτοπρίλη προκαλεί αγγειοδιαστολή και με την μείωση των επιπέδων της αγγειοτασίνης ΙΙ, μειώνει την έκκριση αλδοστερόνης και έτσι προκαλείται μειωμένη κατακράτηση νατρίου και ύδατος.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 50.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 25.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1000.0 MG και (2): 500.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Stearic Acid

4ELV7Z65AP STEARIC ACID

προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Lactose anhydrous

3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

Κίτρινο CI 15985 E110

H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6

Επόμενο: Διάθεση >