FORDIAB F.C.TAB (50+850)MG/TAB BT x 60 tabs σε blister (PVC-PVDC/AL)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: FORDIAB
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 850MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	FORDIAB
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	STADA Arzneimittel AG
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10BD07 Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	50MG/TAB (1) + 850MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 6 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	60 TAB
Λοιπές πληροφορίες	Ωοειδές, αμφίκυρτο, ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων περίπου 20,5 mm x 9,5 mm με το ανάγλυφο “S476” στη μία πλευρά.

2803223101053
Γραμμωτός κωδικός 2803223101053

• Γαληνός 29999 • Ε.Ο.Φ. 32231.01.05

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σιταγλιπτίνη

6DH2XG35TG - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Η σιταγλιπτίνη είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος ενεργός, ισχυρός και πολύ εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου διπεπτιδυλική πεπτιδάση-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

2 Μετφορμίνη

786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE

Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 6 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 850 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 3.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 51.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Ποβιδόνη	FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
Λαουρυλοθειικό νάτριο	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Στεατικό φουμαρικό νάτριο	7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
Μονοϋδρική λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Υπρομελλόζη E464	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Διοξείδιο του τιτανίου E171	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Τριακετίνη	XHX3C3X673 TRIACETIN
Ερυθρό οξείδιο σιδήρου E172	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Πολυβινυλαλκοόλη E1203	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Πολυαιθυλενογλυκόλη E1521	3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED
Τάλκης E553b	7SEV7J4R1U TALC
Μαύρο οξείδιο σιδήρου E172	XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg σιταγλιπτίνη και 850 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.

Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 27,6 mg νατρίου και 13,7 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική).

Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg σιταγλιπτίνη και 1.000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.

Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 32,5 mg νατρίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Fordiab 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Fordiab 50 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2021: FORDIAB Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >