Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TETAGAM-P |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J06BB02
Tetanus immunoglobulin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J06BB02
Tetanus immunoglobulin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
14.02.01.06
Αντιτετανική ανοσοσφαιρίνη [Tetanus Immunoglobulin (HTIG)]
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 250[iU]/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 1 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809179601012
• Γαληνός 28320 • ΕΟΦ 917960101 • ΗΔΥΚΑ 11193
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
V4SWI4RF4J - HUMAN CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID IMMUNE GLOBULIN
Η ανθρώπινη αντιτετανική ανοσοσφαιρίνη περιέχει κυρίως ανοσοσφαιρίνη G (IgG) καθώς και ένα υψηλό αριθμό αντισωμάτων έναντι της τοξίνης που παράγεται από το βακτήριο Clostridium tetani. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ουσιωδώς όμοια σκευάσματα
| Όνομα | Κάτοχος άδειας |
|---|---|
| TETANUS GAMMA INJ.SO.PFS 250 IU/ML BT x 1PF.SYR. x 1ML | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ποιοτική σύνθεση:
Ανθρώπινη, αντιτετανική ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χορήγηση (H.T.I.G.).
Ποσοτική σύνθεση σε δραστικά συστατικά:
1ml διαλύματος περιέχει:
Ανθρώπινη πρωτεΐνη: 100-170 mg από την οποία ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη: τουλάχιστον 90% με αντισώματα κατά της τετανικής τοξίνης: 125-250 I.U.
Σχετικό SPC
TETAGAM P.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.