COMBIPRESS F.C.TAB (5+150)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: COMBIPRESS
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 5MG/TAB (1) + 150MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	COMBIPRESS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Win Medica Φαρμακευτική Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DB05 Irbesartan and amlodipine C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DB Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DB05 Irbesartan and amlodipine
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	5MG/TAB (1) + 150MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	28 TAB
Λοιπές πληροφορίες	Μπλε, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε σχήμα κάψουλας, με χαραγμένο το διακριτικό “EL 9” στη μία πλευρά, διαστάσεων 16,1 × 6,1 mm περίπου.

2803195502032
Γραμμωτός κωδικός 2803195502032

• Γαληνός 28050 • Ε.Ο.Φ. 31955.02.03

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Αμλοδιπίνη

864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE

Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

2 Ιρβεσαρτάνη

J0E2756Z7N - IRBESARTAN

Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT₁). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT₁, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT₁) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 150 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 140 χιλιοστογραμμάρια και (2): 4.200 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 101	7T9FYH5QMK MICROCRYSTALLINE CELLULOSE 101
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 102	PNR0YF693Y MICROCRYSTALLINE CELLULOSE 102
Κροσποβιδόνη Τύπου A	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Μαννιτόλη	3OWL53L36A MANNITOL
Διοξείδιο του πυριτίου, άνυδρο	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Υπρομελλόζη 2910	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Διοξείδιο τιτανίου (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3000 (E1521)	SA1B764746 POLYETHYLENE GLYCOL 3000
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 (E1521)	G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E1203)	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Ινδική καρμίνη (E132)	D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM
Τάλκης (E553b)	7SEV7J4R1U TALC
Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172)	XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Combipress 150 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 5 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).

Combipress 300 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 5 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).

Combipress 150 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 10 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).

Combipress 300 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 10 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).

Έκδοχα με γνωστές δράσεις:

Combipress 150 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg λακτόζης(ως lactose monohydrate) (βλ. παράγραφο 4.4).

Combipress 300 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg λακτόζης (ως lactose monohydrate) (βλ. παράγραφο 4.4).

Combipress 150 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg λακτόζης (ως lactose monohydrate) (βλ. παράγραφο 4.4).

Combipress 300 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg λακτόζης (ως lactose monohydrate) (βλ. παράγραφο 4.4).

Σχετικό SPC

Combipress 150 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Combipress 300 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Combipress 150 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Combipress 300 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2020: COMBIPRESS Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >