Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

FER-OUT DISP.TAB 250MG/TAB BTx28 tabs σε blisters (PVC/PCTFE/ALU)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
FER-OUT
Μορφή
Διασπειρώμενο δισκίο
Συγκέντρωση
250MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
V03AC03 Deferasirox
V Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AC Xηλικοί παράγοντες σιδήρου
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Διασπειρώμενο δισκίο (TAB_FOR_SUSP)
Συγκέντρωση :
250MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
28 TAB

Συσκευασίες που περιέχουν 28, 84 ή 252 διασπειρόμενα δισκία.

2803174702019

• Γαληνός 28009 • Ε.Ο.Φ. 31747.02.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

V8G4MOF2V9 - DEFERASIROX

Η δεφερασιρόξη (deferasirox) είναι ένας από του στόματος ενεργός χηλικός παράγοντας που είναι ισχυρά εκλεκτικός για το σίδηρο (ΙΙΙ). Πρόκειται για ένα τρισχιδές προσδενόμενο μόριο που δεσμεύει το σίδηρο με υψηλή συγγένεια σε μία αναλογία 2:1. Η δεφερασιρόξη προωθεί την απέκκριση σιδήρου, κυρίως μέσω των κοπράνων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

7000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Κροσποβιδόνη (τύπου Α)
2S7830E561 CROSPOVIDONE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη PH102
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Ποβιδόνη K30
U725QWY32X POVIDONE K30
Νάτριο λαουρυλοθειϊκό
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Λακτόζη μονοϋδρική
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Μαγνήσιο στεατικό
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε διασπειρόμενο δισκίο FER-OUT 125 mg περιέχει 125 mg δεφερασιρόξης.
Κάθε διασπειρόμενο δισκίο FER-OUT 250 mg περιέχει 250 mg δεφερασιρόξης.
Κάθε διασπειρόμενο δισκίο FER-OUT 500 mg περιέχει 500 mg δεφερασιρόξης.

Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:

Κάθε διασπειρόμενο δισκίο 125 mg περιέχει 109,82 mg λακτόζη (ως λακτόζη μονοϋδρική).
Κάθε διασπειρόμενο δισκίο 250 mg περιέχει 219,63 mg λακτόζη (ως λακτόζη μονοϋδρική).
Κάθε διασπειρόμενο δισκίο 500 mg περιέχει 439,25 mg λακτόζη (ως λακτόζη μονοϋδρική).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1

Σχετικό SPC

FER-OUT 125 mg διασπειρόμενα δισκία.
FER-OUT 250 mg διασπειρόμενα δισκία.
FER-OUT 500 mg διασπειρόμενα δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : FER-OUT Διασπειρόμενα δισκία