BENDAMUSTINE/SANDOZ PD.C.S.INF 2.5MG/ML BTx5 vials x100 mg

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: BENDAMUSTINE
Μορφή: Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
Συγκέντρωση: 2.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	BENDAMUSTINE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L01AA09 Bendamustine L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01A Αλκυλιούντες παράγοντες → L01AA Ανάλογα του αζωθυπερίτη
Ομάδες ATC εμπορικής	L01AA09 Bendamustine
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση	2.5MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 VIAL * 100 MG
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων	5 VIAL

2803171401069
Γραμμωτός κωδικός 2803171401069

• Γαληνός 28007 • Ε.Ο.Φ. 31714.01.06

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βενδαμουστίνη

981Y8SX18M - BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE

Η μπενδαμουστίνη (bendamustine) είναι ένας αλκυλιούντας αντικαρκινικός παράγοντας με μοναδική δράση. Η αντινεοπλασματική και κυτταροκτόνος δράση της βενδαμουστίνης βασίζεται ουσιαστικά στη δημιουργία σταυροδεσμών στη μία και στις δύο αλυσίδες του DNA, μέσω αλκυλίωσης. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ) και τα λεμφώματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500 χιλιοστογραμμάρια, που περιέχουν 2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μαννιτόλη	3OWL53L36A MANNITOL

Επόμενο: Διάθεση >