Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

SEGLUROMET F.C.TAB (7.5+1000) MG/TAB BTx56 δισκία σε BLISTERS (alu/PVC/PA/alu)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
SEGLUROMET
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
7.5MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A10BD23 Metformin and ertugliflozin
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση :
7.5MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 4 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
56 TAB

Κόκκινου χρώματος, διαστάσεων 19,1 × 10,6 mm, ωοειδές, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, χαραγμένο με την ένδειξη «7.5/1000» στη μία πλευρά και κενό στην άλλη πλευρά.

Ενεργά συστατικά

6C282481IP - ERTUGLIFLOZIN

Η ερτουγλιφλοζίνη (ertugliflozin) συμβάλλει στη μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα, μέσω της απέκκρισης της γλυκόζης στα ούρα του ασθενούς. Αυτό επιτυγχάνεται μέσω της αναστολής μιας πρωτεΐνης στους νεφρούς (με την ονομασία SGLT2) η οποία φυσιολογικά επιστρέφει τη γλυκόζη από τους νεφρούς πίσω στο αίμα.

786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE

Η μετφορμίνη (metformin) είναι ένα διγουανίδιο με ανπ-υπεργλυκσιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 4.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 7.5 MG ανά 1.0 TAB και (2): 1000.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 420.0 MG και (2): 56000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Ποβιδόνη Κ29-32 (Ε1201)
U725QWY32X POVIDONE K30
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική (E460)
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Κροσποβιδόνη (Ε1202)
2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Νάτριο λαουρυλοθειικό (Ε487)
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Μαγνήσιο στεατικό (E470b)
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Υπρομελλόζη (E464)
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463)
9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Τιτανίου διοξείδιο (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)
1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172)
XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE
Κηρός καρναούβης (Ε903)
R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Segluromet 2,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ερτουγλιφλοζίνης (ως ερτουγλιφλοζίνη L-πυρογλουταμικό οξύ) και 850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Segluromet 2,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ερτουγλιφλοζίνης (ως ερτουγλιφλοζίνη L-πυρογλουταμικό οξύ) και 1.000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Segluromet 7,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg ερτουγλιφλοζίνης (ως ερτουγλιφλοζίνη L-πυρογλουταμικό οξύ) και 850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Segluromet 7,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg ερτουγλιφλοζίνης (ως ερτουγλιφλοζίνη L-πυρογλουταμικό οξύ) και 1.000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.