Ενδείξεις
Η βανκομυκίνη, χορηγούμενη ενδοφλέβια, ενδείκνυται για τη θεραπεία βαριών λοιμώξεων, που προκαλούνται από gram-θετικά βακτήρια ευαίσθητα στη βανκομυκίνη τα οποία δεν μπορούν να αντιμετωπισθούν ή δε...
Χορήγηση
Η κόνις για διάλυμα προς έγχυση της βανκομυκίνης πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια. Κάθε δόση πρέπει να χορηγείται με ρυθμό που δεν υπερβαίνει τα 10 mg/λεπτό ή σε χρονική περίοδο διάρκειας τουλάχιστο...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Έχει αναφερθεί τοξικότητα λόγω υπερδοσολογίας. Η ενδοφλέβια χορήγηση 500 mg σε παιδί ηλικίας 2 ετών επέφερε θανατηφόρο δηλητηρίαση. Η χορήγηση συνολικά 56 g σε ενήλικα κατά τη διάρκεια 10 ημερών πρ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το
VANCOTEN
500 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση διατίθεται με τη μορφή υπόλευκης έως ελαφρά μπεζ έγχρωμης συμπαγούς μάζας, σε διαυγές φιαλίδιο υάλου τύπου Ι σφραγισμένο με ελαστικό πώμα και καπά...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Προετοιμασία του διαλύματος
Πριν από τη χρήση η ξηρή ουσία διαλύεται σε ύδωρ για ενέσιμα. Απαιτείται περαιτέρω αραίωση με κατάλληλα διαλύματα έγχυσης. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να αραιώνεται με...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
2 χρόνια.
Διάρκεια ζωής του παρασκευασθέντος διαλύματος προς έγχυση:
Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη διάρκεια της χρήσης έχει καταδειχθεί για 14 ημέρες σε 2-8ºC (ψυγείο). Α...
Σχετικό SPC
VANCOTEN 500 mg, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.