Αντενδείξεις
Yπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Κύηση (βλέπε παραγράφους 4.4 και 4.6). Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (GFR <30 mL/min/1,73m<sup>2</sup>). Ανουρία. ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Διπλός αποκλεισμός του συστήματος Ρενίνης-Αγγειοτενσίνης-Αλδοστερόνης (RASS) Υπάρχουν αποδείξεις ότι η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ, αποκλειστών των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ ή αλισκιρένης αυξάνει ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφαλείας Το Edarclor έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια σε κλινικές μελέτες σε ασθενείς που ακολούθησαν θεραπευτική αγωγή μέχρι 52 εβδομάδες. Στις κλινικές αυτές μελέτες, οι ανεπιθύμητες ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση Λίθιο Έχουν αναφερθεί αναστρέψιμες αυξήσεις στις συγκεντρώσεις λιθίου στον ορό και τοξικότητα κατά τη διάρκεια ταυτόχρονης χρήσης λιθίου με αναστολείς του μετατρεπτικού ...
Κύηση
Το Edarclor δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την κύηση (βλέπε παραγράφους 4.3 και 4.4). Η χρήση των αποκλειστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Edarclor ή της μεδοξομιλικής αζιλσαρτάνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ωστόσο, η χλωροθαλιδόνη περνά στο μητρικό γάλα και συνεπώς το Edarclor ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Με βάση τις φαρμακοδυναμικές του ιδιότητες αναμένεται ότι το Edarclor έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, όταν λαμβάνεται οποιοδήποτε αντιυπερτασικό, θα πρέπει ...
Σχετικό SPC
Edarclor 40 mg/12.5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Edarclor 40 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.