Ενδείξεις
Αντιμετώπιση της αιμορραγίας σε ασθενείς με συγγενή υπό- ή ανινωδογοναιμία με αιμορραγική διάθεση.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η έναρξη της θεραπείας πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ιατρού με εμπειρία στην αντιμετώπιση των διαταραχών της πήξης του αίματος. Δοσολογία Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας υποκατάστασης εξαρτώνται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Για την αποφυγή της υπερδοσολογίας, συνιστάται ο τακτικός προσδιορισμός των επιπέδων του ινωδογόνου στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας (βλ. 4.2). Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο κίνδυνος εμφάνισης ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιαλίδιο από άχρωμο γυαλί τύπου II (Ευρ. Φαρμακοποιία), σφραγισμένο με πώμα ελεύθερο λατέξ (ελαστομερές βρωμοβουτυλίου), καπάκι αργιλίου και πλαστικό κάλυμμα. Συσκευασία του 1g: 1 φιαλίδιο που περιέχει ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Γενικές οδηγίες Η ανασύσταση του προϊόντος και η αναρρόφηση του διαλύματος από το φιαλίδιο πρέπει να πραγματοποιούνται υπό άσηπτες συνθήκες. Πριν από τη χορήγηση, το ανασυσταμένο προϊόν θα πρέπει να ελέγχεται ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Να μην καταψύχεται. Να φυλάσσεται το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια. Μετά την ανασύσταση, η φυσικοχημική σταθερότητα έχει αποδειχθεί για 8 ώρες σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (έως + 25°C). Από μικροβιολογική άποψη το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται ...
Σχετικό SPC
Riastap 1 g, Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2010: RIASTAP Κόνις για ενέσιμο διάλυμα