Ενδείξεις
Το
Kaletra
ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών που έχουν λοίμωξη από ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1), ενηλίκων και παιδιών άνω των 2 ετών.
...
Χορήγηση
Το
Kaletra
θα πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς που έχουν εμπειρία στη θεραπεία της λοίμωξης HIV.
Δοσολογία
Χορήγηση σε ενήλικες και εφήβους: η συνιστώμενη δοσολογία του
Kaletra
είναι τρία...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μέχρι σήμερα, η εμπειρία από οξεία υπερδοσολογία με
Kaletra
στον άνθρωπο είναι περιορισμένη.
Τα ανεπιθύμητα κλινικά σημεία που παρατηρήθηκαν σε σκύλους περιλαμβάνουν σιελόρροια, έμεση και διάρροι...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιάλες από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας (HDPE) με πώματα από πολυπροπυλένιο. Κάθε φιάλη περιέχει 90 καψάκια. Κάθε συσκευασία περιέχει 2 φιάλες (180 καψάκια).
Κυψέλες πολυβινυλοχλωριδίου (PVC) με...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
ΚΑΨΑΚΙΟ
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C − 8°C).
Διατήρηση κατά τη χρήση:
εάν παραμείνει εκτός ψυγείου, δεν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C και οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα πρέπει ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Kaletra 133,3 mg/33,3 mg καψάκια, μαλακά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.