Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

BEPRAREN GR.TAB 20MG/TAB BTx14 (ALU/ALU blister)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BEPRAREN
Μορφή
Γαστροανθεκτικό δισκίο
Συγκέντρωση
20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A02BC04 Rabeprazole
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BC Aναστολείς της αντλίας πρωτονίων
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_DR Γαστροανθεκτικό δισκίο
Συγκέντρωση :
20MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
14 TAB

Κίτρινο, υποκίτρινο, στρογγυλό, αμφικυρτο δισκίο, 7.3 ± 0.2 mm σε διάμετρο και 4.1 ± 0.5 mm σε πλάτος.

Ενεργά συστατικά

3L36P16U4R - RABEPRAZOLE SODIUM

Η ραμπεπραζόλη (rabeprazole) ανήκει στην κατηγορία των αντιεκκριτικών παραγόντων, των υποκατεστημένων βενζιμιδαζολών, οι οποίες δεν επιδεικνύουν αντιχολινεργικές ή Η2 ανταγωνιστικές της ισταμίνης ιδιότητες, αλλά οι οποίες καταστέλλουν την έκκριση του γαστρικού οξέος μέσω της ειδικής αναστολής του ενζύμου Η-ΑΤΡάσης (το οξύ ή την αντλία πρωτονίου). Η δράση είναι δοσοεξαρτώμενη και οδηγεί στην αναστολή τόσο της βασικής όσο και της διηγερμένης έκκρισης οξέος, ανεξαρτήτως από το διεγέρτη. Η ραμπεπραζόλη μπλοκάρει το τελικό στάδιο της έκκρισης γαστρικού οξέος.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hydroxypropylmethylcellulose phthalate
87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST)
Hydroxypropylcellulose (Klucel EF)
9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Cellulose microcrystalline (avicel)
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Diethyl phthalate
UF064M00AF DIETHYL PHTHALATE
Titanium dioxide (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Croscarmellose sodium
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Maize starch pregelatinized
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Mannitol
3OWL53L36A MANNITOL
Sodium bicarbonate
8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE
Magnesium oxide heavy
3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE
Iron oxide yellow (E172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Polyethylene glycol
3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

10 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχούν σε 9,43 mg ραμπεπραζόλης.

20 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχούν σε 18,85 mg ραμπεπραζόλης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.