SEVELAMER/DEMO F.C.TAB 800MG/TAB HDPE BOTTLE x 180 (χωρίς εξωτερικό κουτί)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: SEVELAMER
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 800MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	SEVELAMER
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Demo Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	V03AE02 Sevelamer V Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AE Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας και της υπερφωσφοραιμίας
Ομάδες ATC εμπορικής	V03AE02 Sevelamer
Εθνικό συνταγολόγιο	09.04.06.01 Σεβελαμέρη (Sevelamer)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	800MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 1 BOT * 180 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	180 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Oβάλ, λευκά προς υπόλευκα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (20 mm x 7 mm) χωρίς γραμμή θραύσης. Τα δισκία έχουν τυπωμένο ‘SVL’ στη μία πλευρά.

2803039301029
Γραμμωτός κωδικός 2803039301029

• Γαληνός 24354 • ΕΟΦ 303930102 • ΗΔΥΚΑ 9675

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σεβελαμέρη

9YCX42I8IU - SEVELAMER CARBONATE

Η σεβελαμέρη είναι ένα μη απορροφώμενο φωσφοροδεσμευτικό πολυμερές σταυροδεσμών, χωρίς μέταλλο και ασβέστιο. Η σεβελαμέρη περιέχει πολλαπλές αμίνες που διαχωρίζονται με ένα άτομο άνθρακα από το σκελετό του πολυμερούς. Οι αμίνες πρωτονιώνονται στο στόμαχο. Αυτές οι πρωτονιωμένες αμίνες δεσμεύουν αρνητικά φορτισμένα ιόντα όπως ο διαιτητικός φώσφορος στο έντερο.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 180 δισκίο ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

800 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

144.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Στεατικός ψευδάργυρος	H92E6QA4FV ZINC STEARATE
Υπρομελλόζη (Ε464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Μονοϋδρική λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Άνυδρο κολλοειδές οξείδιο του πυριτίου	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Διακετυλιωμένα μονογλυκερίδια	5Z17386USF DIACETYLATED MONOGLYCERIDES

Ουσιωδώς όμοια σκευάσματα

Όνομα	Κάτοχος άδειας
RENAGEL F.C.TAB 800MG/TAB BTx1x180	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
RENVELA F.C.TAB 800MG/TAB Φιάλη (HDPE)x 180	Sanofi B.V.
SEVELAMER/DEMO F.C.TAB 800MG/TAB HDPE BOTTLE x 180 (με εξωτερικό κουτί)	Demo Α.Β.Ε.Ε.
SEVELAMER/FARAN F.C.TAB 800MG/TAB BTx BOTTLE (HDPE) x 180 TABS- με υλικό αφύγρανσης - με υλικό αφύγρανσης	Faran Α.Β.Ε.Ε.
SEVELAMER/MYLAN F.C.TAB 800MG/TAB BTx1 HDPE BOTTLE x 180	Mylan Pharmaceuticals Ltd
SEVELAMER/SANDOZ F.C.TAB 800MG/TAB BTx1 BOTTLE x180 TABS (HDPE)	Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 800 mg sevelamer carbonate.

Έκδοχα με γνωστή δράση: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 286,25 mg λακτόζη μονοϋδρική.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

SEVELAMER/DEMO 800mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : SEVELAMER / DEMO

Επόμενο: Διάθεση >