Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκίο
(TAB)
Συγκέντρωση :
70MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος
(ORAL)
Αριθμός δόσεων :
4
TAB
Αριθμοί αναγνώρισης
2802991301016
• Γαληνός 24252 • Ε.Ο.Φ. 29913.01.01
Ενεργά συστατικά
2UY4M2U3RA - ALENDRONATE SODIUM
Το αλενδρονικό οξύ (alendronic acid) είναι ένας διφωσφονίτης, ο οποίος εμποδίζει την οστική απορρόφηση στους οστεοκλάστες, χωρίς να έχει άμεση επίδραση στο σχηματισμό του οστού.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
BLPK ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
4.0
TAB ανά
1.0
BLPK
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
70.0
MG ανά
1.0
TAB
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
280.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sorbitol
506T60A25R
SORBITOL
Starch maize
O8232NY3SJ
STARCH, CORN
Magnesium stearate
70097M6I30
MAGNESIUM STEARATE
Stearic acid
4ELV7Z65AP
STEARIC ACID
Sodium starch glycolate
5856J3G2A2
SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει το ισοδύναμο με 70 mg αλενδρονικού οξέος ως 91,37 mg τριϋδρική νατριούχο αλενδρονάτη.
Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
LORIDREN δισκία 70 mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.