Περιγραφή
Λευκά, σφαιρικά και κυρτά δισκία.
Αριθμοί αναγνώρισης
2802977103016
• Γαληνός 24237 • Ε.Ο.Φ. 29771.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9599
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
Η πιογλιταζόνη (pioglitazone) δρα υπογλυκαιμικά ελαττώνοντας την αντίσταση στην ινσουλίνη στους περιφερικούς ιστούς (λιπώδης ιστός, γραμμωτοί μύες κλπ.). Χορηγείται σε συνδυασμό με μετφορμίνη ή μία σουλφονυλουρία, όταν αυτές από μόνες τους δε επιτυγχάνουν επαρκή έλεγχο της γλυκαιμίας.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία των 15 mg:
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 37,89 mg λακτόζη μονοϋδρική (βλέπε παράγραφο 4.4).
Δισκία των 30 mg:
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 75,77 mg λακτόζη μονοϋδρική (βλέπε παράγραφο 4.4).
Δισκία των 45 mg:
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 113,66 mg λακτόζη μονοϋδρική (βλέπε παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
RAGLITAN δισκία των 15 mg.
RAGLITAN δισκία των 30 mg.
RAGLITAN δισκία των 45 mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.