Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

REVLIMID CAPS 20MG/CAP BT x21 (BLIST 3x7) σε BLISTERS (PVC/PCTFE/αλουμίνιο)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης

Εμπορική
REVLIMID
Μορφή
Σκληρό καψάκιο
Συγκέντρωση
20MG/CAP

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Winthontlaan 6n, 3526 KV Utrecht, NL

Διατίμηση σκευάσματος

Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Υπερμειωμένος συντελεστής Φ.Π.Α., σήμερα 6%).

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
Χονδρική τιμή :
Λιανική τιμή :

Σύμφωνα με την από 12/02/2019 επικαιροποίηση δελτίων τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 13/02/2019.

Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 10.411,9300 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
12/02/2019
4.373,01 €
4.863,70 €
5.258,63 €
12/02/2019 -
26/07/2018
4.373,01 €
4.863,70 €
5.258,63 €
11/06/2018 -
22/02/2018
4.413,71 €
4.908,96 €
5.307,57 €
20/12/2017 -
26/07/2017
4.539,57 €
5.048,94 €
5.458,92 €
09/06/2017 -
20/02/2017
4.539,57 €
5.048,94 €
5.458,92 €
23/12/2016 -
28/07/2016
4.803,85 €
5.342,88 €
5.776,72 €
28/07/2016 -
15/02/2016
5.068,07 €
5.636,87 €
6.094,59 €
14/12/2015 -
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Κεντρική άδεια
Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Φάρμακο υψηλού κόστους
Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους.

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
REVLIMID CAPS 20MG/CAP BTx21
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
5.258,63 € (μειωμένη 5.159,24 €)
Ασφαλιστική τιμή :
5.258,63 € (μειωμένη 5.159,24 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
0,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Υψηλού κόστους
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Ημερήσια δοσολογία :
ΚΑΨΟΥΛΑ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 13/09/2019

Άδεια κυκλοφορίας

Revlimid 2,5 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/005

EU/1/07/391/007

Revlimid 5 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/001

EU/1/07/391/008

Revlimid 7,5 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/006

EU/1/07/391/012

Revlimid 10 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/002

EU/1/07/391/010

Revlimid 15 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/003

EU/1/07/391/011

Revlimid 20 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/009

EU/1/07/391/013

Revlimid 25 mg σκληρά καψάκια:

EU/1/07/391/004

EU/1/07/391/014

Έγκριση και ανανέωση άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 14 Ιουνίου 2007

Ημερομηνία πρώτης ανανέωσης: 16 Φεβρουαρίου 2017