ALTERMON PS.INJ.SOL 75 IU/VIAL BTx1VIAL+1AMPx1MLSOLV

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ALTERMON
Μορφή: Eνέσιμο λυόφιλο
Συγκέντρωση: 75[iU]/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

ALTERMON

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Faran Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

G03GA04 Urofollitropin

G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G03 Ορμόνες του φύλου και τροποποιητικά με δράση στο γεννητικό σύστημα → G03G Γοναδοτροφίνες και άλλα διεγερτικά της ωορρηξίας → G03GA Γοναδοτροφίνες

Ομάδες ATC εμπορικής :

G03GA02 Human menopausal gonadotrophin
G03GA04 Urofollitropin

Εθνικό συνταγολόγιο :

06.07.02.01.01.08 Ουροθυλακιοτροπίνη (Urofollitropin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Eνέσιμο λυόφιλο (INJ_PWD_LYO)

Συγκέντρωση :

75[iU]/VIAL

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL

Οδοί χορήγησης :

Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

Λοιπές πληροφορίες :

+ 1 AMP X 2 ML SOL

Φωτογραφία σκευάσματος

2802394701017
Γραμμωτός κωδικός 2802394701017

• Γαληνός 237 • Ε.Ο.Φ. 23947.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3164 • Γ.Γ.Ε. 53783

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ουροφολλιτροπίνη

58G97EP42I - FOLLICLE-STIMULATING HORMONE (HUMAN CLONE .LAMBDA.15B .BETA.-SUBUNIT PROTEIN MOIETY REDUCED)

Η ουροφολλιτροπίνη (urofollitropin) (FSH) διεγείρει την ωοθυλακική αύξηση και ανάπτυξη καθώς και την παραγωγή στεροειδών από τις γονάδες, σε γυναίκες που δεν παρουσιάζουν πρωτοπαθή ωοθηκική ανεπάρκεια.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75.0 [iU] ανά 1.0 VIAL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

75.0 [iU]

Κατάλογος εκδόχων

Λακτόζη

J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 φιαλίδιο ALTERMON περιέχει: Ανθρώπεια θυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH) 75 IU*.

* 1 διεθνής μονάδα (IU) FSH προσδιορίζεται ως η δραστικότητα που περικλείεται σε 0,11388 mg του πρώτου διεθνούς standard (70/45 που καθορίστηκε το 1974).

Σχετικό SPC

ALTERMON.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2002: ALTERMON Ενέσιμο λυόφιλο

Επόμενο: Διάθεση >