Αντενδείξεις
Η χρήση αυτου του προϊόντος αντενδείκυται σε άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην δραστική ουσία ή σε οποιδήποτε από τα έκδοχα.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε επίμονο ή χρόνιο βήχα, όπως αυτόν που προκύπτει από το άσθμα ή όπου ο βήχας συνοδεύεται από υπερβολικές εκκρίσεις, εκτός αν κρίνει ο θεράπων ιατρός ότι είναι απαραίτητο.
Ο επίμονος βήχας μπορεί να είναι σημάδι μίας σοβαρής ασθένειας. Εάν ο βήχας επιμείνει για πάνω από 1 εβδομάδα, επανεμφανίζεται ή συνοδεύεται από πυρετό, εξάνθημα ή επίμονο πονοκέφαλο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
Το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα με σοβαρή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία.
Η ταυτόχρονη χρήση κατασταλτικών του βήχα δεν συνίσταται.
Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη ή δυσαπορρόφησης γλυκόζης – γαλακτόζης δεν θα πρέπει να παίρνουν αυτό το φάρμακο.
Το προϊόν αυτό περιέχει 4.7% κατά όγκο αιθανόλη (αλκοόλ), δηλ. ως και 400mg ανά δόση, που ισοδυναμεί περίπου με 10ml μπύρας, 4ml οίνου ανά 10ml δόση. Αυτό μπορεί να είναι επιβλαβές για τα άτομα που πάσχουν από αλκοολισμό. Η περιεκτικότητα σε αιθανόλη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου όπως ασθενείς με ηπατική ή νεφρική νόσο ή επιληψία.
Αυτό το προϊόν περιέχει κόκκινη χρωστική Ponceau 4R (E124), που μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.
Το προϊόν αυτό περιέχει 17.6 mg νατρίου ανά 10 ml δόση. Αυτό θα πρέπει να ληφθεί υπόψη σε άτομα που ελέγχουν το νάτριο που λαμβάνουν από την δίαιτά τους.
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να συσχετιστούν με τη χρήση της guaifenesin:
Γαστρεντερικές διαταραχές: Γαστρεντερική δυσφορία, ναυτία, εμετός (συχνότητα - δεν είναι γνωστή).
Διαταραχές του Ανοσολογικού συστήματος: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συχνότητα - δεν είναι γνωστή).
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Αν συλλεχθούν ούρα μέσα σε 24 ώρες από την δόση αυτού του φαρμάκου ένας μεταβολίτης της guaifenesin μπορεί να προκαλέσει χρωματική αλληλεπίδραση στον εργαστηριακό έλεγχο της ουσίας urinary 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) και της vanillylmandelic acid (VMA).
Αποχρεμπτικά όπως η guaifenesin δεν θα πρέπει να συνδυάζεται με κατασταλτικά του βήχα στη θεραπεία του βήχα καθώς ο συνδυασμός είναι ασύμβατος και οι ασθενείς μπορεί να εκτεθούν σε περιττές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες για τα αποτελέσματα της χρήσης αυτού του προϊόντος κατά την περίοδο της κύησης. Αυτό το προϊόν, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την περίοδο της κύησης, εκτός εάν τα οφέλη από την χρήση του για την μητέρα, υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το αναπτυσσόμενο έμβρυο.
Γαλουχία
Δεν είναι βέβαιο για το αν η guaifenesin εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Βάση του φαρμακοδυναμικού προφίλ της η guaifenesin δεν αναμένεται να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Σχετικό SPC
Hexacough.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : HEXACOUGH Πόσιμο διάλυμα