Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 

HEXACOUGH Πόσιμο διάλυμα

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης :
Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση :
Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αθήνα
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Hexacough.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Περιέχει 20mg γουαϊφενεσίνη ανά ml (100mg ανά 5ml). Επίσης κάθε ml περιέχει: Αιθανόλη 39.7 mg Γλυκόζη Φρουκτόζη Ponceau 4R (E124) 0.05 mg Νάτριο 1.8 mg Για την πλήρη λίστα με τα έκδοχα, βλέπε το τμήμα ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο διάλυμα. Διαυγές μέχρι μερικώς ιριδίζον κόκκινο υγρό.

Ενδείξεις

Αυτό το προϊόν ενδείκνυται για να βοηθήσει στην διάλυση του φλέγματος και των βρογχικών εκκρίσεων που σχετίζονται με τον παραγωγικό βήχα, για χρήση σε ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά πάνω από 12 ετών: Από του στόματος χρήση. 10 ml (200 mg guaifenesin) 4 φορές την ημέρα. Μέγιστη Ημερήσια δόση: 40 ml (800 mg guaifenesin) Παιδιά κάτω από 12 ετών: Δεν ενδείκνυται η ...

Αντενδείξεις

Η χρήση αυτου του προϊόντος αντενδείκυται σε άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην δραστική ουσία ή σε οποιδήποτε από τα έκδοχα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε επίμονο ή χρόνιο βήχα, όπως αυτόν που προκύπτει από το άσθμα ή όπου ο βήχας συνοδεύεται από υπερβολικές εκκρίσεις, εκτός αν κρίνει ο θεράπων ιατρός ότι είναι ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αν συλλεχθούν ούρα μέσα σε 24 ώρες από την δόση αυτού του φαρμάκου ένας μεταβολίτης της guaifenesin μπορεί να προκαλέσει χρωματική αλληλεπίδραση στον εργαστηριακό έλεγχο της ουσίας urinary 5-hydroxyindoleacetic ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες για τα αποτελέσματα της χρήσης αυτού του προϊόντος κατά την περίοδο της κύησης. Αυτό το προϊόν, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την περίοδο της κύησης, εκτός εάν ...

Γαλουχία

Δεν είναι βέβαιο για το αν η guaifenesin εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Βάση του φαρμακοδυναμικού προφίλ της η guaifenesin δεν αναμένεται να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να συσχετιστούν με τη χρήση της guaifenesin: Γαστρεντερικές διαταραχές: Γαστρεντερική δυσφορία, ναυτία, εμετός (συχνότητα - δεν είναι γνωστή). Διαταραχές του ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα και σημεία Τα συμπτώματα και τα σημεία της υπερδοσολογίας μπορούν να περιλαμβάνουν γαστρεντερική δυσφορία, ναυτία και υπνηλία. Αντιμετώπιση Η αντιμετώπιση θα πρέπει να είναι συμπτωματική και ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική Κατηγορία: Αποχρεμπτικά, παρασκευάσματα για τον βήχα και το κρυολόγημα ATC Code: R05CA03 Η guaifenesin πιστεύεται ότι επιφέρει την φαρμακολογική της δράση ενεργοποιώντας υποδοχείς στο ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η guaifenesin απορροφάται από την γαστρεντερική οδό μετά την χορήγηση από το στόμα, παρόλα αυτά, οι διαθέσιμες πληροφορίες για τη φαρμακοκινητική της είναι πολύ περιορισμένες. Μετά τη λήψη 600 ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση Δεν υπάρχουν επαρκή διαθέσιμα στοιχεία για να καθοριστεί αν η guaifenesin είναι εν δυνάμει καρκινογόνος. Μεταλλαξιογένεση Δεν υπάρχουν επαρκή διαθέσιμα στοιχεία για να καθοριστεί αν η guaifenesin ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Ξανθανικό κόμμι Χλωριούχο νάτριο Σακχαρινικό νάτριο Γλυκυρριζικό αμμώνιο Βενζοϊκό νάτριο (E211) Άνυδρο κιτρικό οξύ Κιτρικό νάτριο Πολυαιθυλενογλυκολική υδροξυστεατική γλυκερίνη 40 Λεβομενθόλη Άρωμα Raspberry ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια Μετά το άνοιγμα της συσκευασίας: 4 εβδομάδες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασίες άνω των 25ºC. Να φυλάσσεται στον αρχικό του περιέκτη για να προστατεύεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τύπου III, Φιάλη από σκοτεινόχρωμο γυαλί, που περιέχει 150ml, με πλαστικό καπάκι ασφαλείας με βύσμα PET.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις. Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των υγρών ή στερεών οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να διαθέσετε τα φάρμακα που δεν χρειάζεστε πλεον. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Johnson & Johnson Hellas Consumer AE, Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αθήνα, Ελλάδα, Tηλ. 210 6875528 Κύπρος: Johnson & Johnson Hellas Consumer AE Τοπικός Αντιπρόσωπος: Phadisco Ltd, Λ. Γιάννου ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
29865.01.01 HEXACOUGH ORAL.SOL 100MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ml 5,53 € Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.