HUMAN ALBUMIN/GRIFOLS SOL.INF 200MG/1ML VIALX100ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HUMAN ALBUMIN
Μορφή: Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Συγκέντρωση: 200MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

HUMAN ALBUMIN

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Demo Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

B05AA01 Albumin

B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Yποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Yποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος

Ομάδες ATC εμπορικής :

B05AA01 Albumin

Εθνικό συνταγολόγιο :

09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση

Συγκέντρωση :

200MG/ML

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 100 ML

Οδοί χορήγησης :

IV Ενδοφλέβια

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 2235 • Ε.Ο.Φ. 22678.01.02 • EAN-13 2802267801028 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2594 • Γ.Γ.Ε. 53964

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για την καταχώρηση αυτή είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές μας.

ΠΧΠ : SPC, Greece: HUMAN ALBUMIN / GRIFOLS Inj. Sol.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει:

Ανθρώπινη λευκωματίνη: 0.200g

Εκδοχα:

Sodium caprylate 0.016 mmol
Sodium N-acetyltryptophanate 0.016 mmol
Water for injection Q.S.

Διάλυμα με 200g πρωτεΐνη πλάσματος ανά λίτρο με ανθρώπινη λευκωματίνη τουλάχιστον 95%.

Το διάλυμα περιέχει 130-160 mmol νατρίου ανά λίτρο και όχι παραπάνω από 2mmol καλίου ανά λίτρο.

Ενεργά συστατικά

1 Human albumin

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 100.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

20000.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

SODIUM CAPRYLATE

9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE

Water for injection

059QF0KO0R WATER

SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE

3EN9H0M2FX SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE

Επόμενο: Διάθεση >