ACCURETIC F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB BTX28 (BLIST 2x14)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ACCURETIC
Μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση: 20MG/TAB(1) + 12.5MG/TAB(2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

ACCURETIC

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Pfizer Hellas A.E.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09BA06 Quinapril and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09BA06 Quinapril and diuretics

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)

Συγκέντρωση :

20MG/TAB(1) + 12.5MG/TAB(2)

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

28 TAB

Λοιπές πληροφορίες :

Ροζ, τριγωνικά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, που φέρουν γραμμή διχοτόμησης στην μια πλευρά.

2802062502021
Γραμμωτός κωδικός 2802062502021

• Γαληνός 22 • Ε.Ο.Φ. 20625.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2018 • Γ.Γ.Ε. 53776

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Κιναπρίλη

33067B3N2M - QUINAPRIL HYDROCHLORIDE

Η κιναπρίλη (quinapril) ανήκει στους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (αγγειοτενσίνης) Ι. Η κιναπρίλη αναστέλλει το ένζυμο που μετατρέπει την αγγιοτασίνη Ι στον ισχυρό αγγειοσυσταλτικό παράγοντα αγγειοτασίνη ΙΙ και επίσης ελαττώνει το ρυθμό αδρανοποίησης βραδυκινίνης. Έτσι η κιναπρίλη προκαλεί αγγειοδιαστολή, που είναι το συνδυασμένο αποτέλεσμα της μικρότερης αγγειοσύσπασης (λόγω των ελαττωμένων επιπέδων αγγειοτασίνης ΙΙ) και της ισχυρής αγγειοδιασταλτικής δράσης της βραδυκινίνης (λόγω της επιβραδυνόμενης αδρανοποίησής της βραδυκινίνης).

Τέλος η κιναπρίλη με την μείωση των επιπέδων της αγγειοτασίνης ΙΙ, μειώνει την έκκριση αλδοστερόνης και έτσι προκαλείται μειωμένη κατακράτηση Νατρίου και ύδατος.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 12.5 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 560.0 MG και (2): 350.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Μαγνήσιο ανθρακικό

0E53J927NA MAGNESIUM CARBONATE

Λακτόζη μονοϋδρική

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Πολυβιδόνη

FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED

Κροσποβιδόνη

2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED

Κανδελιλλικός κηρός FCC

WL0328HX19 CANDELILLA WAX

Υπρομελλόζη 2910 3CP E464

0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S)

Υπρομελλόζη 2910 50CP E464

1IVH67816N HYPROMELLOSE 2910 (50 MPA.S)

Τιτανίου διοξείδιο Ε171 CI 77891

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη

9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED

Πολυαιθυλενογλυκόλη 400

B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400

Σιδήρου οξείδιο ερυθρό E172 CI 77491

1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Σιδήρου οξείδιο κίτρινο E172 CI 77492

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg κιναπρίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης (HCTZ).

Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Accuretic (20+12,5) mg περιέχει 77,196 mg λακτόζης μονοϋδρικής.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Accuretic επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (20+12,5) mg/tab.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: ACCURETIC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >